【摘 要】
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目的：抗核抗体(ANA)是诊断和评估很多自身免疫性疾病的一个重要指标,目前,国内外ANA检测尚无统一的检测方法和滴度系统,检测结果缺乏统一的判断标准,各实验室间难以进行室间质评和结果互认,本文旨在通过统计分析国内外ANA检测方法及其相关参数,探讨目前国内外ANA检测存在的问题并提出可行性建议.方法：搜集、整理2012年来国内外检测ANA的相关文献,提取文献中ANA的检测方法、滴度系统、厂家试剂等信
【出 处】
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四川省医学会第十六次检验医学学术会议
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目的：抗核抗体(ANA)是诊断和评估很多自身免疫性疾病的一个重要指标,目前,国内外ANA检测尚无统一的检测方法和滴度系统,检测结果缺乏统一的判断标准,各实验室间难以进行室间质评和结果互认,本文旨在通过统计分析国内外ANA检测方法及其相关参数,探讨目前国内外ANA检测存在的问题并提出可行性建议.方法：搜集、整理2012年来国内外检测ANA的相关文献,提取文献中ANA的检测方法、滴度系统、厂家试剂等信息,并进行统计分析,同时比较国内外ANA检测之间的差别,以分析国内外目前ANA检测的现状.结果：国内ANA检测以间接免疫荧光法(ⅡF)为主占83.9％ (78/93),另外酶联免疫吸附测定(ELISA)占11.8％ (11/93),其他方法占4.3％(4/93).国外同样以ⅡF为主,占93.9％ (31/33),ELISA占6.1％ (2/33)；国内使用试剂以欧蒙公司为主,占80.6％ (75/93),国外最多厂商以美国INOVA Diagnostics,Inc.公司为主,占24.2％ (8/33)；起始滴度国内以1：100为主比例69％ (54/78),国外以1：80为主比例41.9％ (13/31)；国内滴度系统杂乱,以1∶100,1∶320,1∶1000,1∶3200为主,最多占25.8％ (8/31),并以欧蒙公司为主.其他厂商以1：80,各医疗单位滴度系统并不统一,差异较大.结论：目前国内外ANA检测均以ⅡF为主,国内试剂厂商主要为欧蒙公司,国外无优势试剂厂商,起始滴度和滴度系统参差不齐,亟需完善ANA检测体系,使临床检测有统一的标准和规范,以便实现室间质评,提高ANA检测结果的可信度及结果互认.
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