【摘 要】
：
目的:对南京药物研究和上海先锋药业公司联合研制的新药两性霉素B脂质体(锋克松)治疗深部真菌的临床疗效和安全性进行了评价.方法:采用多中心、非盲法、随机平行对照的研究方法.实际入选深部真菌感染病人116例,其中包括试验组30例,对照组31例,开放试验组55例.(1)试验组:第1日给预见两性霉素B脂质体注射剂(每瓶2mg)0.1mg/kg,用5％葡萄糖液500ml稀释后缓慢(滴速不超过30滴/min)
【机 构】
：
南京医科大学第一附属医院(南京) 第二军医大学附属长征医院
【出 处】
：
第五届全国感染性疾病及抗微生物化疗学术会议
论文部分内容阅读
目的:对南京药物研究和上海先锋药业公司联合研制的新药两性霉素B脂质体(锋克松)治疗深部真菌的临床疗效和安全性进行了评价.方法:采用多中心、非盲法、随机平行对照的研究方法.实际入选深部真菌感染病人116例,其中包括试验组30例,对照组31例,开放试验组55例.(1)试验组:第1日给预见两性霉素B脂质体注射剂(每瓶2mg)0.1mg/kg,用5％葡萄糖液500ml稀释后缓慢(滴速不超过30滴/min)静脉滴注,如无毒性反应,剂量逐日递增至维持量1~3mg/kg.中枢神经系统真菌病病人酌情辅以鞘内注射.总剂量为1~5g;(2)对照组:给予两性霉素B注射剂(上海先锋药业公司的产品),用法同上.疗程视病种不同而异.
其他文献
采用琼脂二倍稀释法测定了头孢噻肟(CTX)与三唑巴坦(TAZ)分别以2:1、3:1、4:1联用对临床分离455株致病菌[其中产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)44株;产酶菌300株,非产酶菌111株]的体外抗菌活性;并评价其对小鼠实验性细菌感染全身败血症模型的体内疗效,同类产品的哌拉西林—三唑巴坦(8:1)作为阳性对照药进行比较.此外,还进行了头孢他啶—他唑巴坦及其组方成分对标准产酶株的MICs及抑
目的:研究静脉滴注哌拉西林-舒巴坦复方制剂(配比为1000mg/250mg)与单独静脉滴注派拉西林和舒巴坦在健康志愿者中的药代动力学,为哌拉西林/舒巴坦复方制剂的合理给药提供参考依据.
目的:了解我院鲍曼不动杆菌对抗菌药物的耐药性以及对碳青霉烯和头孢他啶耐药菌株是否产金属β内酰胺酶.方法:对2002年4月—2003年1月我院临床分离的101株鲍曼不动杆菌采用琼脂对倍稀释法测定了对15种抗菌药物的最低抑菌浓度(MICs),对亚胺培南耐药和(或)对头孢他啶高度耐药(MIC>128μg/ml)的菌株用金属螯合剂-抗生素稀释法检测是否产金属β内酰胺酶,并且进行聚合酶链反应(PCR)扩增b
细菌对氟喹诺酮类的耐药主要由染色体介导所致,但近年来发现也可由质粒介导引起.这一耐药首先是在一株分离自美国阿拉巴马州的肺炎克雷伯菌中发现的,耐药基因命名为qnr.然而质粒介导耐药在临床菌株对喹诺酮类耐药中所起的作用大小尚不清楚,至今仅有少数研究证实这一耐药现象在临床菌株中的存在.在我们前期的研究中发现,在分离自中国上海的大肠埃希菌中.8％菌株带有质粒介导耐药基因qnr,且耐药质粒具转移性(AAC
目的:了解帕尼培南-倍他米隆对临床常见致病菌的体外抗菌活性;了解帕尼培南-倍他米隆在肺部感染患者中的药代动力学;评价帕尼培南-倍他米隆治疗肺部感染的有效性及安全性.
目的:评价四类西药阿莫西林克-拉维酸钾片(14:1)治疗常见致病菌引起呼吸系统细菌感染性疾病的临床疗效和安全性.方法:采用随机对照双盲平行试验设计,入选病例54例,脱落1例,完成53例.包括上呼吸道感染30例,下呼吸道感染23例.试验组(27例)应用阿莫西林克拉维酸钾片(14:1)2片(每片含阿莫西林600mg,克拉维酸钾42.9mg),每12小时1次口服,对照组(26例)应用阿莫西林-克拉维酸钾
目的:评价左氧氟沙星(可乐必妥)序贯疗法治疗细菌性下呼吸道感染和尿路感染的安全性和有效性.方法:以左氧氟沙星静脉滴注继以口服为治疗组用药,以头孢曲松静脉滴注继以头孢克肟口服为对照组用药,对两者治疗下呼吸道和尿路感染病例的疗效和安全性进行随机对照观察.两种药物的给药方案分别为可乐必妥注射液300mg 每日2次 静脉滴注,投药3~5d后,改口服片剂300mg 每日2次,总疗程10~14d;头孢曲松2g
目的:评价四川倍达尔新技术开发有限公司研制的加替沙星氯化钠注射液治疗中、重度急性细菌性感染的临床疗效与安全性.方法:采用多中心、双盲、随机对照试验设计,以左氧氟沙星注射液为对照药,两组的用量、用法及疗程均为200mg,静脉滴注,每12小时1次,疗程7~10d,病情严重者疗程可延至14d.
目的:评价国产甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗急性细菌性感染的有效性与安全性.方法:采用多中心随机单盲对照试验,用区组分层均衡随机法,以乳酸环丙沙星注射液为对照药,试验组每次200mg,每日2次,对照组每次200mg,每日3次,静脉滴注,疗程7~14d.
抗逆转录酶病毒治疗的初步目的是能够有效地抑制病毒复制和长期维持极低的病毒量,从而达到改善机体免疫功能、明显降低人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者或者艾滋病(AIDS)患者的病死率、延长生命、提高生命质量的最终目标.本组通过对8例HIV-1慢性感染者抗逆转录酶病毒治疗,来观察核苷类逆转录酶抑制剂去羟肌苷散、司他夫定和非核苷类逆转录酶抑制剂奈韦拉平三药联合治疗HIV-1感染者的初步疗效、早期不良反应和药