【摘 要】
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目的 对汉族人群中CHI3L1基因SNPs位点与哮喘发病风险进行研究.方法 我们入选了133例中国汉族人哮喘患者和130例健康对照,收集外周血提取全血DNA,进行以下13个SNP位点的基因分型：rs871799,rs880633,rs946263,rs1538372,rs2153101,rs2275353,rs2275353,rs3831317,rs4950928,rs4950929,rs6691
【出 处】
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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议
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目的 对汉族人群中CHI3L1基因SNPs位点与哮喘发病风险进行研究.方法 我们入选了133例中国汉族人哮喘患者和130例健康对照,收集外周血提取全血DNA,进行以下13个SNP位点的基因分型：rs871799,rs880633,rs946263,rs1538372,rs2153101,rs2275353,rs2275353,rs3831317,rs4950928,rs4950929,rs6691378,rs10399805,rs10399931.分别计算CHI3L1 13个SNP位点在哮喘患者组和对照组中基因型和等位基因的频率.根据Hardy‐Weinberg平衡检验有无偏差.再分别对13个SNPs与疾病发病风险进行分析.结果 13个SNPs中有5个位点(rs871799,rs3831317,rs6691378,rs10399805,rs10399931)与哮喘发病风险相关,但这5个SNPs中的2个(rs871799,rs3831317)表现出非常显著的连锁不平衡性.结论 汉族人群中CHI3L1基因中存在与哮喘发病风险密切相关SNPs,但由于样本量偏小,仍需在大样本中进一步验证.
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