论文部分内容阅读
目的:通过三维凝胶共培养与Transwell 共培养两种模型,研究JAK/STAT3 信号通路对血管内皮细胞(EC)和脂肪基质细胞(ASC)共培养成血管现象的影响,并探究其作用机制,为组织工程血管化提供重要实验依据。方法:红色荧光蛋白标记的EC 和绿色荧光蛋白标记的ASC 共培养于三维鼠尾胶原凝胶中,分别使用JAK/STAT3 通路抑制剂(Stattic)和激动剂(Olanzapine)处理,7 天后使用激光共聚焦显微镜观察成血管情况,并测量血管样结构的长度、直径和出芽数。通过Tanswell 共培养EC 和ASC 探究机制:采用Western Blot 验证Stattic 及Olanzapine 对JAK/STAT3 通路的抑制和激动效果;流式细胞术检测JAK/STAT3 通路对两种细胞增值周期的影响;qPCR 检测两种细胞血管生长相关因子表达量的变化。