汞的形态分析方法很多,以联用技术为主,即分离手段如气相色谱法(Gc)、高效液相色谱法(HPLC)、高效毛细管电泳法(HPCE)与具有元素选择性的检测手段如原子吸收光谱法(AAS)、原子荧光光谱法(AFS)、原子发射光谱法(AES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP/MS)在线联用进行测定。天然水质中烷基汞的含量极低,一般需要富集才能满足分析要求。环境中通常使用巯基棉富集水中的烷基汞,盐酸氯化钠溶液解析,然后利用苯或甲苯进行萃取,GC-ECD或者联用技术测定。前处理复杂,一般需先制备巯基棉,确定巯基棉的萃取效率合格后方可使用；处理效率也低,一个样品至少需4小时左右；样品中含硫化合物均可被富集萃取,在分析过程中积存在色谱柱内,使色谱柱分离效率下降,干扰烷基汞的测定。同时,气相色谱法测定烷基汞都用苯或甲苯作为萃取溶剂,毒性强,污染严重。以液相色谱作为分离手段可以避免有毒溶剂的使用,但也需要合适的富集方法。本实验室研究了两种富集方法：巯基棉富集和液液萃取。并比较了两者的特点。最终选择液液萃取进行富集,建立了液相色谱-原子荧光串连检测水质中烷基汞的方法。操作简单,处理样品效率高,并且未使用毒性较大的苯或甲苯,对环境污染小。