PEG修饰的聚(甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甘氨酸酯)纳米微泡用于超声成像和药物靶向递送

来源 :中国化学会2017全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wangcaihong121
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  在用于原位生物医学成像的多功能超声造影剂中,已有报道的多是微米级尺寸,不利于在用于治疗的靶向药物递送体系中的应用。在此,我们用回流沉淀聚合方法和碳二亚胺催化的酰胺化反应用于制备PEG 和RGD 修饰的聚甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甘氨酸酯纳米微泡,这是一种不到100nm 的超声造影剂,同时具有较强的肿瘤靶向能力,在肿瘤细胞中可以迅速降解,形成小分子量低聚物。
其他文献
临床广泛使用的小分子抗肿瘤药阿霉素存在靶向性差和系统毒性大等问题.与传统小分子化疗药物相比,高分子纳米药物能够延长循环时间、降低毒副作用.针对肿瘤微环境(低pH 和高GSH)的特点,基于丁二酸酐修饰的葡聚糖,我们创新性地制备了一种pH 和氧化还原响应的智能纳米载体Dex-SA-L-Phe-L-Cys.
本文制备了一种杂合纳米前药,通过协同地克服一系列生理病理障碍使活性药物高效地聚集到肿瘤细胞从而成功逆转肿瘤耐药性.该纳米前药由三部分组成:pH 敏感的阿霉素前药DSPE-DOX、药物外排抑制剂粉防己碱TET和两亲性高分子材料DSPE-PEG.PEG 化使得纳米药物在血液循环中处于非活化状态,降低其与机体正常细胞的相互作用,延长其在体内的循环时间并增强其在肿瘤部位的富集;在到达肿瘤组织后,由于具有很
我们采用β-环糊精与二茂铁之间主客体作用,以β-环糊精修饰的超支化聚缩水甘油醚(HPG)与二茂铁封端的聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)构建了一种以HPG 为核、PNIPAM 为臂的新型星形结构。而这种星形结构除了能够响应外界温度变化而自聚集成三维物理交联网络而形成具有可逆温度响应的水凝胶以外,还能在氧化环境下解组装,是一种双响应性的智能凝胶材料。
癌症已成为全球性主要致死疾病之一。临床治疗中化疗是最常应用的手段。然而肿瘤细胞会对化疗药物产生耐药性,严重影响化疗成功率和有效性。光动力疗法,一种新癌症治疗方法,对病灶部位无损伤且不引起耐药性,通过光敏剂分子在癌组织周围富集,光照下释放活性氧,致使癌细胞死亡。
以Na2CO3和CaCl2为原料,通过共沉淀法制备了不掺杂任何表面活性剂的球形CaCO3颗粒,并以合成的CaCO3微球为模板,海藻酸钠(ALG)和硫酸鱼精蛋白(PRM)分别为聚阴离子电解质和聚阳离子电解质,采用层层自组装技术通过静电吸附制备核/壳结构(ALG/PRM)5 中空微胶囊。
中空纳米微粒因其自身具有的特殊的物理化学性质,在现有及新兴技术领域引起了研究者们极大的兴趣,并在生命科学的基础研究及应用研究,包括诊断、生物成像以及治疗等方面有着广泛的应用前景。在我们的工作中,我们建立了“配位竞争诱导聚合”这一新颖的合成方法,利用金属有机框架化合物(MOF)为模板,构筑了负载了功能性纳米微粒的非球型聚合物中空纳米微粒,并考察了用其作为载体药物输送与光热治疗协同抗癌的效果。
基因治疗作为一种新型的疾病治疗手段已经成为生物医学领域的研究热点。基因的有效传递和释放在治疗过程中起着至关重要的作用。病毒类载体虽然转染效率高,致病风险也高,使得临床应用受到很大限制。因此,发展无致病风险,转染效率高的非病毒类载体是最佳策略。
当药物分子的化学结构确定后,其固体形式的选择将直接决定药物的溶解行为,进而影响其在生物体内的吸收和有效利用。高分子的引入通常能够显著地改变药物的固态形式,形成具有不同结构的药物/高分子两组份固体体系。在近期的研究工作中我们发现,某些药物可以与高分子共同结晶,形成药物/高分子结晶性包合物,其中药物分子堆积形成具有相互平行管道空腔的晶体结构,尺寸合适的高分子链则以伸展构象填充于连续管道中。
生物正交反应在调控生理过程中得到了广泛的应用,然而目前用此类型反应来实现药物释放,成像以及考察其在活体中治疗效果的研究还处于起步阶段。因此,我们首次设计和合成了一种基于生物正交断键反应的前药药物输送及成像体系,该体系由以下三部分构成:钯复合物可催化裂解的炔丙基,作为成像荧光团和可断裂中间体的香豆素以及抗癌药物氮芥。
目前,癌症依然是死亡率最高的疾病之一,而化学疗法是治疗癌症的主要手段之一。药物控制释放体系能够增加药物同时能够增强化疗效果,同时配合光热治疗能够更有效的对癌症进行治疗。在本研究中,我们设计并合成了一种能够对肿瘤细胞溶酶体内低pH 进行响应(pH<5)并释放出化疗药物阿霉素(DOX)的纳米粒子载药体系。