【摘 要】
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<正>本实验采用全细胞膜片钳记录法和免疫细胞化学技术观察了Ab25-35对培养大鼠海马神经元抑制性突触传递的作用,同时观察了IGF-1对Ab25-35作用的影响。实验发现:(1)4 mmol/L
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<正>本实验采用全细胞膜片钳记录法和免疫细胞化学技术观察了Ab25-35对培养大鼠海马神经元抑制性突触传递的作用,同时观察了IGF-1对Ab25-35作用的影响。实验发现:(1)4 mmol/L Ab25-35 孵育海马神经元24h可将抑制性突触后电流的频率由(3.37±0.33)Hz(正常对照组)降低至(1.77±0.43)Hz,但对抑制性突触后电流的平均幅度没有影响:(2)10ng/ml IGF-1孵育海马神经元24h对抑制性突触后电流的频率及幅度均未见显著作用;(3)Ab25-35对微小抑制性突触后电流无显著影响:(4)IGF-1预处理24h后再加入Ab25-35孵育24h,则Ab25-35对海马神经元的去抑制作用消失[IGF-1预处理组的频率是(2.95±0.36)Hz];(5)细胞免疫化学结果显示Ab25-35和IGF-1 均不影响培养的海马神经元GABA能阳性细胞比率。由上述实验结果得到结论,Ab25-35可引起培养海马神经元去抑制,这一作用不是由抑制性神经元的动作电位引发的突触电流减少造成的,而与海马神经元的突触联系减少有关,这一作用可被IGF-1所阻断。
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