【摘 要】
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为了研究LPS介导的小鼠子宫内膜细胞中TLR4/NF-κB信号通路以及槲皮素的影响,取孕4.5d小鼠,采用组织块培养法培养小鼠子宫内膜细胞,待细胞铺板达80％后,LPS处理细胞4h、8h、12h
【机 构】
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河北农业大学中兽医学院 河北保定071001
【出 处】
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中国畜牧兽医学会中兽医学分会2013年学术年会
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为了研究LPS介导的小鼠子宫内膜细胞中TLR4/NF-κB信号通路以及槲皮素的影响,取孕4.5d小鼠,采用组织块培养法培养小鼠子宫内膜细胞,待细胞铺板达80％后,LPS处理细胞4h、8h、12h、24h、48h,提取细胞胞浆和胞核蛋白,Western blotting检测胞浆TLR4蛋白和胞核NF-κB蛋白的表达的变化.补充不同浓度槲皮素(10、50、100μmol/L)处理12h后,HE染色子宫内膜细胞;细胞免疫荧光检测NF-κB的跨膜表达;Western blotting检测胞浆TLR4蛋白和胞核NF-κB蛋白的表达的变化.通过免疫荧光化学染色显示NF-κB蛋白表达由胞质向胞核转位;收集LPS作用子宫内膜细胞各时间段的蛋白,检测TLR4蛋白和NF-κB蛋白的变化,两者表达变化具有同步一致性.试验结果证实LPS有效激活了子宫内膜细胞中TLR4/NF-κB信号通路;10μmol/L的槲皮素能有效缓解LPS对细胞的炎症损伤作用.
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