【摘 要】
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目的 探讨着色性干皮病基因B(xeroderma pigmentosum B,XPB)对白介素-6(IL-6)介导入血管平滑肌细胞(VSMC)增殖及凋亡的影响.方法 用脂质体转染法将重组质粒pcDNA3.1-XPB和空载质粒pcDNA3.1稳定转染VSMC,然后给予100 U/mL的IL-6孵育48h.实验分为6组：空白对照组；pcDNA3.1组；pcDNA3.1-XPB组；IL-6组；IL-6+
【机 构】
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南昌大学第二附属医院心内科 南昌 330006 江西省遗传病研究所
【出 处】
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2013中国医师协会中西医结合医师大会
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目的 探讨着色性干皮病基因B(xeroderma pigmentosum B,XPB)对白介素-6(IL-6)介导入血管平滑肌细胞(VSMC)增殖及凋亡的影响.方法 用脂质体转染法将重组质粒pcDNA3.1-XPB和空载质粒pcDNA3.1稳定转染VSMC,然后给予100 U/mL的IL-6孵育48h.实验分为6组：空白对照组；pcDNA3.1组；pcDNA3.1-XPB组；IL-6组；IL-6+pcDNA3.1组；IL-6+pcDNA3.1-XPB组.用RT-PCR和Western blot法检测XPB、 Bcl-2、 Bax和野生型p53 (wt-p53)表达量的变化；用MTT法观察细胞增殖活力；用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率.结果 RT-PCR和Western blot检测发现,重组质粒pcDNA3.1-XPB的转染使得细胞XPB表达增高(P＜0.05或P＜0.01),同时使得Bcl-2表达降低、Bax和wt-p53表达增高(P＜0.05或P＜0.01),并能抑制IL-6促进VSMC的Bcl-2表达增高、Bax和wt-p53表达降低的作用(P＜0.05或P＜0.01)；MTT结果显示,XPB高表达抑制了细胞增殖活力(P＜0.05),并能抑制IL-6促进VSMC增殖的作用(P＜0.05)；流式细胞仪结果显示,XPB高表达引起了细胞G0/G1期增加(P＜0.05)、S期减少(P＜0.05)、凋亡率增加(P＜0.01),并能抑制IL-6促进VSMC G0/G1期减少、S期增加、凋亡率降低的作用(P均＜0.01).结论 XPB基因能抑制VSMC增殖并促进其凋亡,并能抑制IL-6促进VSMC增殖和降低其凋亡的作用,有望成为治疗动脉粥样硬化的靶点.
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