【摘 要】
：
目的 明确结核感染T细胞检测对结核病诊断的意义.方法 筛选2012年1月至2012年6月间124名经分枝杆菌菌种鉴定证实感染结核分枝杆菌的住院患者,进行结核感染T细胞检查结果进行系统分析,总结其对于肺结核临床诊断的意义.结论 结核感染T细胞检测对肺结核临床早前诊断可以提供科学依据,其数值变化可以反映病变活动情况.
【机 构】
：
黑龙江省传染病防治院(黑龙江省结核病防治院)
【出 处】
：
中华医学会结核病学分会2012年学术大会
论文部分内容阅读
目的 明确结核感染T细胞检测对结核病诊断的意义.方法 筛选2012年1月至2012年6月间124名经分枝杆菌菌种鉴定证实感染结核分枝杆菌的住院患者,进行结核感染T细胞检查结果进行系统分析,总结其对于肺结核临床诊断的意义.结论 结核感染T细胞检测对肺结核临床早前诊断可以提供科学依据,其数值变化可以反映病变活动情况.
其他文献
目的 探讨重组HBHA蛋白抗原在结核性胸膜炎中的诊断价值.方法 以结核性胸腔积液患者54例、恶性胸腔积液患者40为研究对象,以重组HBHA蛋白为抗原,通过酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测患者胸腔积液中IgG抗体.结果 结核性胸腔积液组IgG抗体高于恶性胸腔积液组,差异有显著性意义(p＜0.05)；ROC曲线分析结果显示,胸水中IgG抗体的诊断临界值为0.46时,诊断敏感度为90.7％、特异度为
目的 从结核分支杆菌及其培养滤液中纯化天然抗原,通过基因重组技术得到性质更稳定、成分更单一、更易于标准化的蛋白抗原,应用于结核病诊断.鉴于MPT64、38kD和HBHA这三种蛋白自身的特异性及潜在的免疫学检测方向的可探究性.本研究立足于验证MPT64、38kD和HBHA在免疫学检测方面的应用,以期寻找更加快速的检测结核病的方法.方法 本研究着眼于结核分枝杆菌能够特异表达的蛋白,选择MPT64、38
目的 了解当今结核病对一线及二线抗结核药的耐药情况,为临床结核病患者制定合理抗结核方案提供依据.方法 收集我院2009-2011年病例,采用罗氏培养,菌种鉴定分离出2433株结核分枝杆菌,用比例法进行药物耐药检测.结果 2433株结核分枝杆菌,总耐药率34.73％,耐多药率19.89％,单耐药率9.7％,多耐药率5.09％,2433例患者中有484例为耐多药结核病(MDR-TB)患者,其中早期广泛
目的 研究表达CE融合蛋白、East-6蛋白和CFP-10蛋白在人外周血单个核细胞诱导的细胞、体液免疫应答.方法 利用表达的CE融合蛋白、East-6蛋白和CFP-10刺激从60例结核病患者和30例健康对照者提取的外周血单个核细胞(PBMC),孵育24小时后,利用Elisa方法检测细胞培养上清液中细胞因子IFN-γ,IL-12,IL-17,IL-4的表达.同时提取PBMC细胞的RNA,利用定量PC
目的 集合PCR技术、微孔板杂交和酶联免疫显色三种检测技术于一体,建立一种针对耐多药(MDR)结核分枝杆菌进行耐药快速检测的新型实验室检测技术.方法 收集2009年至2010年武汉市医疗救治中心的结核分枝杆菌临床分离株,并进行四种一线抗结核药物(RFP、INH、EMB、SM)的药敏实验.随机选取的40例临床株中包括8例全敏感株和32例不同耐药模式的耐多药临床分离株,耐多药菌株中有29例至少对乙胺丁
目的 对我国首株临床分离获得的非结核分枝杆菌M.chimaera进行生化鉴定、药物敏感性和毒力检测,为临床诊断和治疗提供科学依据.方法 通过传统培养的鉴定方法并结合生化试验对一株临床分离株进行表型特点的研究.高效液相色谱分析其细胞壁中分枝菌酸的组成.设计特异引物对该菌株基因组DNA进行16S,ITS,hsp65及rpoB基因的扩增、序列测定和和同源性比对分析.最低抑菌浓度法测定该菌株对临床常用的2
目前常用的传统的涂片抗酸染色、结核菌培养以及胸片检查虽然对大部分结核病能作出正确的诊断,但对某些病人亦可造成误诊或漏诊；结核菌培养虽特异性较高,但因时间较长,不能满足临床快速诊断的需要；近几年也出现了几种快速诊断方法,但存在较大的缺陷,如短期培养后抗原免疫原性分析虽能鉴别典型和非典型分枝杆菌,敏感性较高,但存在培养时间长,重复性尚差的缺点；另一种是短期培养后核酸探针杂交法能有效地防止培养的假阴性结
目的 应用免疫蛋白组学从结核分枝杆菌H37Rv基因组中的RD区筛选出两个新的结核特异性抗原,通过肽指纹质谱及其生物信息学的方法鉴定为结核分枝杆菌ESXO和Rv3117,构建重组蛋白ESXO和Rv3117,并对其免疫原性进行评估.方法 采用常规分子克隆方法获得结核分枝杆菌ESXO和Rv3117的基因片段.将酶切处理后的基因片段分别定向克隆到原核表达载体pET-32a,酶切分析和序列测定为ESXO和R
目的 比较目前最为常用的用于分枝杆菌菌种鉴定的4个同源基因16s rRNA编码基因、16s-23srRNA间区(ITS)、hsp65和rpoB基因对于鉴定不同种分枝杆菌的价值.方法 选取54种分枝杆菌标准株和来自北京胸科医院临床分离的非结核分枝杆菌300株.所有菌株提取DNA后,平行进行16s rRNA编码基因、ITS、hsp65和rpoB基因的PCR扩增,之后进行基因序列测定,并将序列结果输入美
背景 非结核分枝杆菌感染与结核分枝杆菌感染在临床表现上难于区分,因此对非结核分枝杆菌进行准确的鉴别诊断对于疾病的治疗和控制十分重要.副瘰疬分枝杆菌在2004年由加拿大首次分离报道,为暗产色、慢生长分枝杆菌,表型特征与瘰疬分枝杆菌相似,基因特征与猿猴分枝杆菌相似.目前全球仅有8例报道,而对于副瘰疬分枝杆菌的致病性和药物敏感性还了解的较少.目的 研究我国首例从呼吸疾病患者痰标本分离到的副瘰疬分枝杆菌的