近年来金属硫属化物纳米材料在光催化制氢方面取得了一些重要进展[1].我们的研究也发现一些新颖结构的晶态硫属化物比如In(Ge)-Sb-S化合物在紫外光照射下也具有光降解染料的性能[2].一些具有纳米尺寸的晶态硫属化物可视为一类具有精确组份分布的纳米结构,单晶的结构为精细研究构效关系提供了可能,然而这类化合物在合成上具有相当的难度.我们利用离子液体作为溶剂及稳定剂合成了一系列基于Cu-Ga/In-S最大的分立的T5 超四面体簇合物[3].最近我们以Cd和Zn替代Cu,并引入1-甲基咪唑(1-mim)为稳定配体,得到了两例类似的超四面体簇合物[bmmim]10[Cd6In28S52Cl2(1-mim)2](1)和[bmmim]10[Zn6In28S52Cl2(1-mim)2](2)([bmmim] =1,2-二甲基-3-丁基咪唑),这两个化合物都是以离子液体阳离子作为电荷平衡剂,离子液体包围和稳定这些分立的T5 团簇,中性的1-mim和低价态的Cl-与T5 簇四个角的铟配位,降低整个簇的电负性使化合物更趋于稳定(图1a).化合物1 和2 的固体紫外吸收边分别在2.5 及3.2 eV左右,我们对这两个化合物进行了光解染料的研究.在可见光照射条件下,化合物1 能够有效光催化降解甲基橙(MO),在2 小时左右即可基本降解完全.在紫外光照射条件下,该催化速率得到快速提高,大约20 分钟即可达到完全降解(图1b).和含镉的化合物1 相比,化合物2 由于较宽的带隙,仅在紫外光照射条件下可降解MO,大约50 分钟可基本降解完全(图1c).