MFN2基因相关论文
线粒体融合蛋白2(Mitofusin2,MFN2)是线粒体外膜上的一种跨膜蛋白,具有促进线粒体融合的作用。MFN2可通过多种途径阻遏细胞周期和......
本文主要从以下几个部分展开论述： 第一部分:Mfn2基因表达与动脉粥样硬化斑块形成 目的： 通过比较C57/BL小鼠与apoE基因敲......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
目的:分析晚发型常染色体显性遗传腓骨肌萎缩症(Charcot–Marie–Tooth,CMT)2A型征象病例的临床和遗传学特点。方法:采用家族谱系......
目的探讨一个腓骨肌萎缩症(charcot-marie-tooth,CMT)家系的临床表现、神经电生理学和基因突变特点。方法收集家系先证者及其他成......
腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT),又称遗传性运动感觉神经病(hereditary motor and sensory neuropathy,HMSN),由......
目的对1个腓骨肌萎缩综合征核心家系的致病突变进行鉴定和遗传学分析。方法采用全外显子组测序技术筛选先证者中的致病突变,用Sang......
第一部分早发型腓骨肌萎缩症的基因特征研究目的:腓骨肌萎缩症是一组具有高度临床和遗传异质性的周围神经系统遗传病,目前发现80余......
目的本研究通过解析Mfn2基因启动子区甲基化状态对其表达水平及细胞生物学特性的影响,旨在探讨在人乳腺癌细胞中Mfn2基因沉默的表......
研究背景2型糖尿病(type2diabetes, T2D)是一种由于胰岛素抵抗和胰岛素相对缺乏引起的代谢性疾病,以高血糖为主要特征,其并发症有......
目的建立应用DHPLC检测MFN2基因突变的技术平台，对45个CMT患者进行MFN2基因突变筛查。方法采用DHPLC技术对45个CMT患者进行MFN2基因......
