目的:构建小鼠蛋白激酶CK2 β亚基cDNA重组表达质粒,以便深入进行CK2结构与功能的研究.方法:通过反转录PCR从NIH3T3 小鼠成纤维细......

通过反转录PCR从NIH 3T3小鼠成纤维细胞中获得小鼠蛋白激酶CK2β亚基编码区cDNA;构建其表达质粒并经测序证明其编码小鼠蛋白激酶CK......

将构建成功的人蛋白激酶ＣＫ２β亚基ｃＤＮＡ的重组质粒，转化大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３），在ＩＰＴＧ诱导下表达。表达蛋白大多数以不溶形式存在。６Ｌ（约１０．２ｇ）表达菌抽提得到约２０ｍｇ的可溶性......