Baeyer-Villiger氧化相关论文
综述了Sn-Beta分子筛的制备方法以及催化应用的研究进展。Sn-Beta分子筛可由晶种法、氟离子辅助晶化法、干胶转化法、分子筛转晶法......
ε-己内酯（ε-CL）是一种重要的化工中间体,其聚合物聚己内酯（PCL）因具有良好的生物相容性和可降解性被广泛用于医药、包装、涂料等领域......
花椒毒醇、花椒毒素与欧前胡素为香豆素类天然活性分子。以2,6-二羟基苯乙酮与溴代乙醛缩二乙醇为原料,经单酚羟基缩合、成环构建......
本文将密度泛函理论(DFT)计算和实验方法相结合,研究了以钛硅分子筛为催化剂时,过氧化氢氧化环己酮发生Baeyer-Villiger(BV)反应的......
酮(醛)肟以及内酯化学品是石油化工领域重要合成中间体，其高效、绿色合成方法的研究具有理论和实际应用价值。近年，针对酮(醛)、......
聚ε-己内酯(PCL)是一种新型的可降解材料,与传统的塑料或者金属材料相比,具有很多优秀的性能,受到了各个行业领域的广泛关注,因此......
δ-癸内酯天然存在于椰子、覆盆子中,具有奶香、椰子和桃子样的果香气息。外观为无色黏稠液体。本文主要研究δ-癸内酯的合成以及......
醇类选择氧化到相应的醛(酮)被认为是最基本的有机反应之一,其产物广泛用于制造香料、农业化学品等精细化学品;腈类是一类重要的工......
ε-己内酯是一种新型聚酯单体,由其合成的聚ε-己内酯(PCL)具有广泛用途,合成ε-己内酯的方法中Baeyer-Villiger(BV)环己酮氧化法......
以N,N-二甲基甲基丙烯酸乙酯、氯乙酸、磷钨酸、硅钨酸为起始原料,经季铵化、自由基聚合、分子自组装,构建了两种羧基官能化聚离子......
目的设计合成氧甲氢龙的衍生物。方法以3β-羟基-5α-雄甾烷-17-酮为原料经氧化开环、还原、缩合得到中间体17β-羟基-A-失碳-5α-......
研究了2,2-二取代-1,3-环戊二酮的Baeyer-Villiger氧化反应,合成了4个新的5,5-二取代-4-氧代-δ-内酯,它们的结构通过IR、1HNMR和......
ε-己内酯是合成众多化工产品的重要有机中间体,有着非常广泛的用途。环己酮Baeyer-Villiger氧化反应是目前工业上生产ε-己内酯最......
由Baeyer-Villiger氧化反应合成的内酯类中间体广泛应用在香料、农药及医药等领域中。 以纳米硅胶或硅胶为负载物，分别以苯基三......
δ-癸内酯和δ-十二内酯是δ-内酯系列化合物中最重要的两种,由于其具有特殊的奶油香味,被广泛应用于香精的配制中。关于合成这两......
以β-二酮为起始原料,合成一一系列类似茉莉酮、茉莉酮酸甲酯结构的化合物、内酯化合物和一些醇类化合物.通过对2,2-二取代-β-二......
分子间弱相互作用(如氢键作用等)对分子复合体系的结构及性质具有重要的影响，用实验和理论相结合的方法研究分子间氢键作用已成为化......
采用共沉淀的方法制备了不同Fe掺杂量的SO2-4/SnO2-Fe2O3固体超强酸催化剂.利用傅里叶变换红外(FTIR)光谱,粉末X射线衍射(XRD),N2......
以SnCl2.2H2O为催化剂,质量分数为30%的H2O2为氧化剂,催化氧化2-金刚烷酮得到相应的内酯,选择性高达100%,通过柱层析分离产物,并进......
ε-己内酯是一种优良的有机合成中间体,在医学、环境、化工等领域均有应用。工业生产中常用过氧酸来氧化环己酮制备ε-己内酯,但由......
以12／Brφnsted酸性功能．化离子液体1-羧甲基-3-甲基咪唑硫酸氢根盐（[MCMIM]HS04）作为反应体系，H2O2（35％）为氧化剂，考察环己酮的Baeyer-Vill......
以对二氯苯为起始原料，经过乙酰基化、醚化、过氧乙酸氧化、水解得到5-氯-2-（4-氯-苯氧基）-苯酚，改良后的工艺使终产品收率达32．9％，醚化反......
研究了Baeyer-Villiger法氧化环己酮制备己内酯的最佳反应条件，得到的结果是：醋酸酐、过氧化氢、环己酮投料比为13.2∶10.5∶1，10℃下......
以环己酮、过氧化氢为原料，1，2-二氯乙烷为溶剂，锡氯化物的水解产物为催化剂，考察了过氧化氢与环己酮的物质的量之比、催化剂用量、反......
以十六烷基三甲基澳化铵（CTAB）为模板剂，氨水为碱源，采刚水热法合成Si—MCM-41和Sn-MCM-41分子筛，利用X射线衍射（XRD）和紫外-可见漫反射（UV......
有机化合物的生理活性与其立体化学结构密切相关，一个不正确的结构往往会导致致命的错误。正因为如此，考研试题中对于立体化学问题的......
通过共沉淀法制备了ZnMgAl三元类水滑石,利用X射线衍射（XRD）对其结构进行了表征,研究了其对双氧水氧化环己酮成ε-己内酯的催化性能......
通过共沉淀法制备了一系列Mg基复合金属氧化物，采用X射线衍射（XRD）、热重（TG）以及N2吸附（BET）等表征手段对催化剂的结构进行了表征，并研究......
以L-脯氨酸和不同Br■nsted酸为原料,通过一步法合成出一系列脯氨酸类催化剂,用于催化2-庚基环戊酮的Baeyer-Villiger氧化反应。筛......
研究了三氟甲烷磺酸（HOTf）催化氧化1-茚酮的性能，考察了HOTf、H2O2的用量、反应时间、反应温度和溶剂等几个因素对反应的影响，并与用其......
设计了一种合成4,4＇-二羟基联苯的新方法,以联苯为原料,经Friedel-Crafts酰基化反应、Baeyer-Villiger氧化反应、酯水解反应得到4,4......
以β-紫罗兰酮为原料、50%H2O2为氧化剂合成了β-环高柠檬醛,考察了催化剂种类、催化剂用量、氧化剂用量、反应时间、反应温度等因......
通过浸渍法制备了负载Sb的镁铝水滑石类化合物Sb／HT，用X射线衍射(XRD)和热重(TG)等技术对催化剂的结构进行了表征，研究了其对环己酮Ba......
以30%H2O2作为氧化剂,在温和条件下,考察了三种Keggin型结构的杂多酸催化环酮Baeyer-Villiger氧化反应的性能。结果表明,在选择的......
采用共沉淀的方法制备了不同Fe掺杂量的SO42-／SnO2·Fe2O3固体超强酸催化剂．利用傅里叶变换红外（FTIR）光谱，粉末X射线衍射（XRD），N2吸附......
以H2O2为氧化剂,对2-戊基环戊酮进行Baeyer-Villiger清洁氧化,通过对反应条件的研究,得出最佳反应条件为:n(H2O)∶n(2-戊基环戊酮)......
以2,4-二氟联苯与苯甲酰氯、邻氯苯甲酰氯和对氯苯甲酰氯经Friedel-Crafts酰化制得相应的二苯酮1a、1b、1c,收率分别为92.9%、81.6......
δ-内酯是一类重要的有机化合物和中间体,本论文主要研究了δ癸内酯的合成,以正戊醛和环戊酮为起始原料,经羟醛缩合、脱水反应合成......
<正>本文将密度泛函理论(DFT)计算和实验方法相结合,研究了以钛硅分子筛为催化剂时,过氧化氢氧化环己酮发生Baeyer-Villiger(BV)反......
本文合成了Wells-Dawson结构磷钨酸,通过红外光谱进行了表征。并将此杂多酸应用到金刚烷酮的Baeyer-Villiger氧化反应中测试其......
通过固相合成方法将各代聚酰胺一胺树状大分子担载于壳聚糖上,外围分别用不同配体进行修饰,再与SnCl_2·2H_2O反应形成两类树......
合成了一系列氨基醇杂多酸类离子液体,并将其用于催化环酮的Baeyer-Villiger氧化反应.以2-庚基环戊酮为模板底物,H2O2为氧化剂,探......
以SnCl2·2H2O为催化剂,质量分数为30%的H2O2为氧化剂,催化氧化2-金刚烷酮得到相应的内酯,选择性高达100%,通过柱层析分离产物......
酯在香料、农药及医药等领域具有重要的应用价值,以过氧化氢溶液为氧化剂,通过Baeyer-Villiger氧化反应合成内酯或酯的中间体受到......
工业生产中,多相催化剂虽可简捷分离并重复使用,但受传质限制,其催化活性通常较均相催化剂低。针对该问题,本文基于氧化石墨烯独特......
概述了ε-己内酯生产的2种工艺路线——环己酮和非环己酮路线。以环己酮为起始原料的工艺路线包括过氧酸氧化法、双氧水氧化法和氧......
综述了醛、酮在过氧化氢做为氧化剂的条件下的Baeyer-Villiger氧化。介绍了环境友好型氧化剂过氧化氢在不同催化剂的催化下对醛、......
期刊
本试验以三氟乙酸酐和30%过氧化氢为原料制备过氧三氟乙酸,通过Baeyer-Villiger反应将丁酮氧化成乙酸乙酯。在温度为40℃,三氟乙酸......
综述了Baeyer-Villiger单加氧酶在有机合成中的应用.较之传统的化学反应,氧化酶催化剂反应有较好的选择性、可控性和经济性.环己酮......
