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报告一女性耳聋患者家系调查，其父母均为聋哑人。分析其母系家族耳聋呈常染色体显性遗传。从先证者及其父具有相同的听力与鼓室曲线......
目的检测原发性结直肠癌患者术中腹腔灌洗液悬浮细胞中的CDH1基因启动子所在5’-Cp G岛的异常甲基化,同时对其异常甲基化与临床病......
目的 研究已发现16号染色体存在系统性红斑狼疮(SLE)易感位点,结合基因芯片结果,选择16号染色体OAZ、CARD15、DNAJA2、IL-4R4个基......
目的 探讨双色荧光原位杂交(D-FISH)技术在检测急性粒-单核细胞白血病(M4)inv(16)中的价值.方法 用荧光素直接标记的双色断裂点分......
目的对散发性结直肠癌16号染色体短臂杂合缺失区间(LOH)进行精细定位,以期发现新的肿瘤相关基因.方法用覆盖16号染色体短臂的5个微......
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