钾通道拮抗剂相关论文
介绍了一种以离子液体为介质合成2-氨基-4-芳基-7,8-二氢化-5-氧代-4H-吡喃并[3,2-c]吡啶-6-羧酸叔丁酯衍生物的方法.该方法包含芳......
在戊巴比妥钠麻醉的大鼠上，ＡＴＰ敏感性钾通道激活剂吡那地尔及钙通道拮抗剂硝苯地平均可降低血压，减慢心率，抑制心脏收缩与舒张功能。在降......
azimilide为 类抗心律失常药 ,钾通道拮抗剂 ,故可延长心肌动作电位时限及有效不应期。该类药物具有完全相反的心率依赖性活性 ,......
本文综述了钾通道开放剂或阻滞剂对镇痛药物或具有镇痛作用药物的抗伤害性感受作用的影响,为临床开辟 新的疼痛治疗方法提供一定理......
目的:探讨大鼠脑缺血再灌注损伤后,海马CAl区锥体细胞caspaso-3表达及细胞凋亡的变化及使用钾通道拮抗剂IBTX(ibetiotoxin)的保护......
一氧化氮是主要的内皮衍生松弛因子，通过激活鸟苷酸环化酶、使它的产物ｃＧＭＰ累积，以及激活几种依赖于ｃＧＭＰ的细胞内过程，包括通过ｃＧＭＰ依赖性蛋白激酶......
近年来，钾通道拮抗剂已成为抗心律失常药的开发方向。本文简要介绍了国外开发的较有前途的若干钾通道拮抗剂及其作用特点和临床应用......
目的 探讨钾通道拮抗剂IBTX对低氧损伤的海马脑片的保护作用及其机制。方法建立海马脑片低氧模型，将脑片分为空白对照组、低氧对照......
Acorda Therapeutics公司开发的钾通道拮抗剂氨吡啶（fampridine SR）缓释制剂（Ⅰ）在多发性硬化（MS）的一个亚组中能改善行走能力。在一项随......
