重氮膦酸酯相关论文
重氮化合物作为一类非常重要而常用的卡宾前体,在加热、光照或过渡金属催化剂存在条件下会脱除氮气产生相应的自由卡宾或金属卡宾,......
会议
该论文研究了两种重氮膦酸酯与4-取代环己酮的不对称扩环的方法:第一种,在碱催化下,重氮膦酸酯与酮经Aldol反应生成消旋β-羟基重......
吡唑啉酮是一类重要的有机化合物,唑环上有4个可被取代的位点,随着取代位点和取代基的不同,吡唑类化合物具有显著的生物活性差异。......
本文开发了系列BINAP衍生的季鏻盐相转移催化剂,并成功用于催化磺酰吲哚与重氮膦酸酯的不对称取代烷基化反应。通过对催化剂筛选,......
本文合成了BINOL以及SPINOL系列磷酸类催化剂,将其应用于重氮膦酸酯与异喹啉的不对称acyl-Mannich反应中,实验证明BINOL磷酸对催化......
本文以(S)-联二萘酚为起始物,在Maruoka开发的相转移催化剂基础上进行改造,设计合成了一系列手性季铵盐相转移催化剂,并将其用于催......
过渡金属催化分解重氮化合物产生的金属卡宾与醛、酮、亚胺等形成的叶立德一般能够发生1,3-偶极环加成反应或自身环合反应,其中以1......
近年来涉及重氮羰基化合物及其衍生物尤其是重氮羧酸酯的不对称反应持续受到人们的广泛关注并取得了长足的发展,一大批有意义的研......
由简单易得的化合物来有效构建复杂分子一直是化学家们的研究热点,在诸多构建方法中选择性C-H键官能团化是一种非常具有吸引力的方......
异苯并吡喃作为一种核心骨架广泛存在于各种天然产物以及药物分子中。同时,膦酸酯作为功能基在提高药物的活性或药效上扮演着重要......
在有机合成化学中环加成反应是一种构建环状化合物的最有效方法。直到最近[3+3]环加成策略逐步在构建六元环状化合物中体现出较强......
碳-杂键的形成在有机合成反应中具有非常重要的作用,这吸引了有机化学家的研究兴趣,并提出了许多高效合成碳-杂键的方法。由于有机......
选择性C-H键官能团化是近年来有机化学的研究热点,此类反应为合成很多天然产物、药物分子以及生物活性分子提供了便捷有效的手段。......
本文设计合成了一系列金鸡纳碱类衍生物,并将其用于催化MBH碳酸酯和重氮膦酸酯的不对称烯丙基烷基化反应。通过对催化剂的筛选以及......
本文合成了一系列双功能(硫)脲、芳酰胺类及BINOL-3,3’位双取代的磷酸类催化剂,并将其应用于重氮瞵酸酯与靛红亚胺的不对称Mannic......
对亚甲基苯醌是有机化学中一类重要醌类化合物,具有较高的亲电性,与亲核试剂易发生1,6-共轭加成反应,形成具有潜在药物活性的手性......
