酷氨酸激酶相关论文
该论文详细地阐述了以PC机为硬件平台,运行于Windows9x/NT下的32位药物分子设计软件系统PKUDDS(Peking University Drug Design Sy......
目的:介绍α1肾上腺素受体(α1-AR)非经典信号转导途径研究的进展。方法:以国外发表的研究论文为基础,对α1-AR激活细胞内多种非经典信号转导途径......
STI571是通过计算机辅助设计、人工合成的Abl激酶ATP结合位点竞争性抑制剂.体外试验证实:STI571高度选择性抑制Bcr-Abl、c-kit和PD......