酞胺哌啶酮相关论文
沙利度胺(thalidomide),化学名称为α-酞胺哌啶酮(α-N-phthalidoglutamide),是一种合成谷氨酸衍生物.沙利度胺于1953年在前西德首......
肝癌主要有肝细胞癌、胆管细胞癌和混合型三种类型，在我国是位居第三位常见的恶性肿瘤，传统的首选治疗方法是手术切除，对局部较晚期的......
目的 探讨酞胺哌啶酮治疗多发性难治性骨髓瘤(MM)的疗效及不良反应. 方法 对12例MM患者采用酞胺哌啶酮治疗,起始剂量为100 mg/d,根......
目的 通过建立肝原位移植性高转移潜能人肝癌裸鼠模型,观察酞胺哌啶酮对肝细胞癌(HCC)血管生成和肿瘤生长、转移的干预作用.方法 2......
(编者注:沙立度胺(thalidomide,塔里陀迈,反应停,酞胺哌啶酮)50年代后期用作镇静剂,由于治疗妊娠呕吐造成数以万计的海豹肢体等畸......
血管生成在恶性肿瘤的增殖与转移中起重要作用[1]，血管内皮生长因子（VEGF）与碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的促血管生成活性已被公认[2]......
人们大都知道“反应停”的鼎鼎大名.反应停,其化学名为“酞胺哌啶酮”,由西德一家制药公司于1956年开发上市.因该药具有良好的镇静......
目的观察反应停对人肝细胞癌(HCC)血管生成和肿瘤生长侵袭的干预作用。方法建立高转移潜能人肝癌裸鼠肝原位移植模型,随机分成4组......
多发性骨髓瘤 (m ultiple m yelom a,MM)是一种不易治愈的浆细胞恶性增殖性疾病。经有效治疗 ,生存期只有 2 4～ 5 0个月。平均生存......
反应停(沙利度胺,酞胺哌啶酮,thalidomideThd)于1954年在西德合成,1956年开始在西德及欧洲国家作为一种非巴比妥药物广泛使用.1961......
近20年来,采用马法兰为主的化疗治疗多发性骨髓瘤(MM)虽然取得一定成果,但总的生存率并未提高.1999年,Singhal等[1]首先报道了应用......
患者,男,68岁.因乏力、腰痛1个月余,于1996年6月2日入院,经骨髓、血清蛋白电泳等检查确诊为多发性骨性骨髓瘤(IgG型).4年多来曾给......
目的：评价酞胺哌啶酮（商品名：反应停）联合环磷酰胺及地塞米松治疗难治复发性多发性骨髓瘤（MM）的疗效和不良反应。方法：12例难治复发性MM患......
沙利度胺（thalidomide），亦名为酞胺哌啶酮、反应停，为一种合成的谷氨酸衍生物。早在1957年作为镇静药在德国上市，因为起效迅速和明显的......
目的探讨低剂量酞胺哌啶酮联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效及安全性。方法选择我院收治的MM患者53例,进行酞胺哌啶酮联合VAD......
肿瘤的生长有赖于血管生成,血管生成是肿瘤侵袭、转移的基础.抑制血管生成可使肿瘤萎缩坏死或使微转移灶长期处于"休眠"状态.反应......
目的探讨酞胺哌啶酮治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效及副作用。方法对12例酞胺哌啶酮治疗MM疗效、副作用、随访等进行分析。结果可评价的......
