解析势能函数相关论文
亚甲基（CH2）分子由于具有一些独特的光谱和化学特性，在天体物理和燃烧过程中起着至关重要的作用。随着CH2分子的研究在化学领域的广泛......
本文从理论上研究了Na85Rb和KRb分子部分电子态,该类分子由于结构简单,具有丰富的能级结构,从中可以得到分子内部自旋轨道相互作用......
The multi-reference configuration interaction (MRCI) electronic energy calculations have been carried out on the ground ......
The potential energy curves (PECs) of BO molecule, including \sum and \prod symmetries with doublet spin multipliciti......
元素硫、氮和氢在自然界中应用十分广泛,一氧化氮是一种环境污染物,是大气污染的主要物质,对人体健康有很大的影响。硫是地壳中丰......
元素C、S、N在自然界中广泛存在,由C和S组成的分子在C,S的燃烧、大气周期性污染等许多分子反应过程中都扮演着重要的角色。近年来,......
IIIA族单卤化物具有独特的物理、化学特性和广阔的应用前景，长期以来受到人们的广泛关注，并且取得了重大的科研成果，例如发现了它们对......
碱金属分子体系在超冷温度下的反应是当前分子相互作用研究的前沿热点，已经有部分实验工作报道。但是对于三原子碱金属分子体系的势......
本文主要分为五个部分。第一部分概述了分子势能函数的定义与本文的研究意义。第二部分介绍了国内外分子势能函数的研究进展情况。......
本论文分两大部分，第一部分即前三章为高能量角分辨电子能量损失谱仪的设计。电子能量损失谱仪是研究电子散射过程的有力工具，并能提......
第二副族金属二聚体HgZn，HgCd和ZnCd在激光方面有着重要的应用价值，可以作为高效的激光载体。本文利用高精度的从头计算(a6 initio)......
本文采用高精度的从头计算(ab initio)方法一多参考组态相互作用方法(MRCI)与含扩散基的3个基组aug-cc-PVXZ(X=D，T，Q)计算了SO和ClO......
分子势能函数是分子电子结构的完全描述。从势能函数不仅可以得到分子的能量、几何结构、力常量与光谱常数等性质，而且还可以为航天......
用能量一致相对论有效核芯势和参阅文献基础上添加极化函数 4f2g的价基组 ,在密度泛函理论 (DFT)、多体微扰MPn和组态相关理论QCIS......
运用二次组态相关(QCISD)方法, 分别选用6-311++G(3df,3pd)和D95(3df,3pd)基组,对BH2和AlH2分子的结构进行了优化计算,得到BH2分子......
使用二次组态相互作用方法,在aug-cc-pvtz基组水平上对LiO2(C2V,X2A2)基态分子进行了几何优化,得到了它的平衡几何构型和力常数.根......
应用群论及原子分子反应静力学方法推导了SiO2分子的电子态及其离解极限,采用B3P86方法,在6-311G**水平上,优化出SiO2基态分子稳定......
使用密度泛函理论B3LYP和B3P86,以及组态相互作用方法CCSD(T)和QCISD,利用多个基组对7Li2(X1∑g+)分子的平衡核间距(Re)、谐振频率......
应用群论及原子分子反应静力学方法推导了NiH2的电子态及其离解极限,在MP2/6-311G**水平上，优化出NiH2（3Δg）分子稳定构型为D∞h,其平......
使用密度泛函B3LYP方法和6-311++G~(**)基组,在优化H_2Se((X)~1A_1)基态结构,确定其正确离解极限,计算所有两体项和三体项参数基础......
运用单双取代耦合簇(CCSD)方法,选择基组6-311+g(2df)对基态B2、Al2分子和基组6-311g(3df)对基态A1B分子的微观结构进行优化计算,......
采用密度泛函B3LYP方法在6-311+g(d,p)基组水平上对MgNi、Mg2和Mg2 Ni分子的各种可能的结构进行优化,得到了它们的几何构型、平衡......
在用多体项展式方法建立HDO分子解析势能函数的基础上,用准经典轨线(Quasi-classical trajectory, QCT)方法,研究了碰撞体系D+OH (......
运用CCSD(T)理论和相关一致五重基对基态H2S分子进行了结构优化以及离解能和频率的计算.得到的结果是:该分子的基态为C2v结构,平衡......
运用密度泛函(B3LYP)方法,分别选用6-311+G(3df)和aug-cc-pV6Z基组,对ClO自由基和O2分子进行了计算,并拟合了其M-S势能函数.采用密......
本文利用CCSD(T)方法和系列相关一致基, 对BeH+(X1∑+)离子的几何结构进行了优化, 结果发现在CCSD(T)/aug-cc-pV5Z理论水平下得到......
采用双原子分子离子XY+的能量自洽法(Energy-consistent-method for ion XY+,ECMI)研究了氢化氙离子XeH+基态X1∑+的解析势能函数,......
使用Gaussian03程序包,采用单双取代耦合簇(CCSD)方法,选择基组6-311+g(2df)、6-311++g(3df,3pd)分别对B2及NaB和Na2分子的基态进......
采用多参考组态相互作用方法计算了ZnHg二聚体两个低激发Ⅱ态(1Ⅱ,3Ⅱ)的原子间相互作用势能曲线.用Murrel-Sorbie函数拟合得到了......
采用从头计算的多参考组态相互作用方法和含扩散基的3个基组aug-cc-PVXZ(X=D,T,Q)计算了SO和C10分子及其分子离子的势能曲线,确定......
使用密度泛函理论B3LYP和B3P86,以及组态相互作用方法CCSD(T)和QCISD,利用多个基组对7Li2(X1∑g+)分子的平衡核间距(Re)、谐振频率......
获得T2 O(X1A1)解析势能函数的主要困难在于Born-Oppenheimer近似下T2 O(X1A1)与H20(X1A1)势能函数的不可区分性.然而,在Bom-Oppen......
用相对论有效原子实势和密度泛函理论方法对PuC和PuC2分子的结构进行优化,得到了其平衡几何构型和谐振频率.采用最小二乘法拟合出P......
用从头算CCSD(T)方法和aug-cc-pVTZ基函数对MgH2分子的结构进行优化,得到其平衡几何构型和谐振频率.根据原子分子反应静力学原理得......
运用密度泛函理论（DFT）的B3LYP方法在6-311＋＋G^＊＊水平上，对基态CH2、C2H分子的结构进行了优化计算，得到CH2分子的稳定结构为C2v构型，电子态......
使用二次组态相互作用方法,以AUG-cc-pVTZ为基组优化出Li2O分子的稳定构型,其电子状态为X^1∑.Li2O是近似直线形分子（∠LiOLi=179.9......
采用B3P86方法，在6-311G^＊＊水平上，优化出HO2基态分子为Cs构型，其电子状态为X^2A＂，平衡核间距为ROO=0．13153nm，ROH=0．09752nm，∠OOH=106．042......
用密度泛函理论的B3P86方法,对铂原子采用LANL2DZ收缩价基函数,碳原子和氧原子采用6-311G＊ 基组,对PtC,PtO和PtCO体系的结构进行优......
使用研究双核分子微观振动能量的变分代数法（variational algebraic method,VAM）计算获得NaH和CsH 2个分子电子基态的完全振动能谱;......
Pu-Pu,Pu-U and U-U interatomic potentials must be known in molecular dynamics (MD) calculation of the effects of U recoi......
运用密度泛函理论（DFT）的B3LYP方法在6-311＋＋G^＋＋水平上，对基态CH2分子的结构进行了优化计算，得到CH2分子的稳定结构为C2v构型，电子态为X^3B......
采用多参考组态相互作用方法和aug-cc-p V5Z基函数组计算了CN＋分子11∑＋,21∑＋,13∑＋和13Π电子态的势能曲线。利用MS势能函数拟合得到......
运用CCSD（T）理论，采用aug-cc—pVTZ基组对PD2分子的基态结构进行了优化和频率计算．得到的平衡核间距RPD=0．14236nm，键角∠DPD=91．8069......
利用分子反应静力学原理,导出CF自由基分子基态X^2∏的合理离解极限;使用CCSD（T）和QCISD（T）方法及cc-pVTZ、aug-cc-pVTZ、D95V（d,p）、6-3......
利用原子分子反应静力学原理,推导出了基态BeCl（X^2Σ^＋）分子的合理离解极限.在B3LYP/cc-pVQZ理论水平下,对BeCl分子基态的平衡结构和......
采用从头计算的多参考组态CI方法(MRCI)和B原子Dunnings相关调和基函数含扩散基的大基组aug-cc-pVQZ对B+2分子的基态和低激发态......
运用CCSD（T）理论和Dunning等的系列相关一致基对NH2自由基的基态结构进行了优化，并使用优选出的cc-pV5Z基组对其进行了频率计算．得到的......
选用CCSD（T）/Aug-cc-PV5Z方法,对CH分子基态的平衡几何进行了优化计算,得到了对应的计算结果.运用含微扰的二次组态相关方法,选用CC-......
