采用混合密度泛函B3LYP方法，在6-31G-水平上和URHF溶剂半径中优化乙腈溶剂中四种芳酰基硫脲及其氟离子复合物的几何构型，从几何结构......

通过5-氨基-1，3，4-噻二唑-2-羧酸与芳酰基异硫氰酸酯反应，合成出了10种新的芳酰基硫脲，产率为50．6％～70．3％．它们的结构用红外光谱、核磁共振氢......

通过2-氨基-5-[1-(2,4-二氯苯氧)乙基]-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成了12个新的芳酰基硫脲,采用核磁共振氢谱、红外光......

合成了5个含有苯氧乙酰胺结构的新型芳酰基硫脲类化合物,用IR1、^1HNMR、元素分析对其结构进行了表征。......

2-氨基-5-(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成了10种新的N-5-[(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-......

从芳甲酸出发，经二步反应得到了芳酰基异硫氰酸酯，再和吗啉反应得到了芳酰基硫脲．在碘化钠作用下，芳酰基硫脲与氯乙酸甲酯发生成环反应......

用2,6二甲基吡啶经氧化,氯化后与硫氰化钾反应得硫氰酸酯,再与乙二胺缩合环化,合成含吡啶二甲酰基硫脲型环番.发现它有一定的生物......

通过2-氨基-5-巯基-1，3，4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应，合成了12种新的芳酰基硫脲，其结构用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行了......

用2-氨基-5-对三氟甲基苯基-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成了14种新的标题化合物(3a～3n),其的结构经1H NMR, IR和元素分......

通过2-氨基-5-对溴苯氧甲基-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成了13种新的标题化合物(3a～3m),其结构经1H NMR, IR和元素分析......

本文以克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶Cruzain为药物作用靶点，采用计算机分子模拟设计和化学结构修饰相结合的方法，设计并合成了七类，......

为了寻找高效新型含氟喹诺酮类抗菌药,将芳基酰氯与硫氰酸钠反应并经分子内重排生成的芳酰基硫代异氰酸酯,通过对诺氟沙星7-位哌嗪......

为了寻找高活性的杂环农药,通过2-氨基-5-(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑和2-氨基-5-(1-对氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫......

目的设计、合成含2-苯胺基嘧啶结构的2-苯氧乙酰胺衍生物和芳酰基硫脲类衍生物,并对其体外抑制慢性粒细胞白血病生长活性进行初步......

20世纪60年代末Schroepl E等合成了CH3（CH2）nCOHNCSNHR1，生物活性测试显示，此类化合物具有良好的杀虫活性。此后，人们通过对硫脲桥两端......

设计合成了3种芳酰基硫脲受体分子.利用紫外-可见吸收光谱考察了其与F-,Cl-,Br-,AcO-,HSO-4,H2PO-4等阴离子的作用.结果表明该类受......