脊髓延髓肌肉萎缩症相关论文
KD为一种X连锁隐性遗传疾病，又称脊髓延髓肌肉萎缩症(SBMA),KD经20^30年后可逐渐进展致日常活动受限，患者最终多死于吸入性肺炎等并......
目的分析脊髓延髓肌肉萎缩症(SBMA)的临床表现和辅助检查特点,并作基因诊断。方法收集5例疑似 SBMA 患者的详细病史、体格检查、血......
我们最近在重庆市江北区发现一脊髓延髓肌肉萎缩症（spinal bulbar muscular atrophy，SBMA）并进行了家系调查，现报告如下。......
<正> 成年起病的神经源性近端肌肉萎缩主要见于Kugelberg-Welander综合征(KW)和脊髓延髓肌肉萎缩症(SBMA)。SBMA是一种X-性连锁隐......
目的对重庆一家系中3例临床诊断脊髓延髓肌肉萎缩症（SBMA）的患者行基因检测,证实其为SBMA家系。方法对3例患者进行神经系统查体,常规......
脊髓延髓肌肉萎缩症(SBMA)是一种极为罕见的X-连锁隐性遗传运动神经元病。该文根据1例SBMA患者的主诉、症状等情况,采用针灸结合中......
患者,男,54岁,以“渐进性双下肢无力3年,加重伴言语不清2年”为主诉于2017年2月28日入院.患者于3年前无明显诱因自觉双下肢无力,走......
目的分析肯尼迪病的临床、电生理及病理特点。方法回顾性分析2012年1月-2015年12月济南军区总医院诊治的6例肯尼迪病患者的临床表......
目的探讨脊髓延髓肌肉萎缩症（SBMA）的临床特点。方法对8例基因确诊的SBMA患者的临床资料进行回顾性分析。结果本组患者均为中青年男......
