美国食品药品监督管理局不良事件报告系统相关论文
目的:基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,挖掘、评价新型抗癫痫药吡仑帕奈相关药品不良事件(ADE)风险,以期为临床......
目的 挖掘真实世界中特立帕肽相关的不良事件(ADE)信号,为其临床合理安全用药提供参考。方法 调取美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件......
目的 利用美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FDA adverse event reporting system, FAERS)数据库挖掘来氟米特肝损伤的药品......
目的 挖掘和评价钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂和膀胱癌不良事件的关联性及特点.方法 基于FAERS数据(2013年1月至2021年3月),......