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从纳豆菌中克隆具有溶血栓性质的纳豆激酶原的基因,与质粒PBV220连接,转化大肠杆菌E.coli DH5α.挑取阳性克隆用EcoRⅠ/BamHⅠ双酶......
目的 构建纳豆激酶原基因克隆，实现其在大肠杆菌中的表达。方法 从纳豆芽胞杆菌中分离纯化基因组ＤＮＡ，作为模板通过ＰＣＲ扩增纳豆激酶原基因......
