水杨醛亚胺相关论文
在过去的十年中,后过渡金属催化剂在烯烃聚合的研究中呈现蓬勃发展的趋势。一个主要原因就是与前过渡金属相比,后过渡金属配合物具有......
将2种水杨醛亚胺配体[(2 OCH3)C6H4N—CH(C6H4OH)](L1H)和[Me2NCH2CH2N—CH(3 tBuC6 H3 OH)](L2H)分别与Ru3(CO)12在甲苯中加热回......
以1,4-丁二胺为起始剂,4-羟基水杨醛和四水合乙酸镍为原料,经亲核加成和配位反应合成具有配位能力的水杨醛亚胺配体和含有活性羟基......
在多酚羟基类化合物中,水杨醛及其衍生物与胺类化合物反应生成的席夫碱及其与金属配位生成的配合物,都具有特殊的抗癌、抑菌、杀......
合成了在水杨醛亚胺羟基邻位和对位带不同取代基的7个催化剂,并考察了不同结构催化剂的乙烯聚合性能。对催化剂结构影响乙烯聚合性......
混合桥联配合物的研究因为其奇异的磁性质引起了人们的广泛兴趣。Nishida和Reed几乎同时提出了互补和反互补理论以解释混合桥联双......
本文合成了四种新型含不饱和基团Grubbs类型催化剂,以Ni(COD)为助催化剂,研究了其催化乙烯聚合的行为.结果表明:四种中性镍催化剂......
本论文工作主要分两方面内容展开:首先设计合成了一种新型的树枝状大分子负载的水杨醛亚胺钛催化剂,并用于催化乙烯聚合;其次将水杨醛......
本文合成了苯基[三苯基膦][3,5-二碘水杨醛(2,6-二异丙基苯基)亚胺]合镍配合物和膦捕捉剂双(1,5-环辛二烯)合镍[Ni(COD)2]/二乙烯基......
高分子材料已经成为航空、航天、工业、农业和日常生活中的必需品。高分子化学合成方法的应用对高分子学科的发展起到了关键的作用......
本文共合成了20个未见文献报道的新络合物,其中包括8个含单茂、三齿席夫碱[ONO]混合配体非茂型锆络合物C1-C8,2个单茂、邻甲氧基苯基......
Baylis-Hillman反应是构建碳碳键最经济适用的反应之一,引起了人们的广泛的兴趣。Baylis-Hillman反应自从发现以来已经在反应时间,......
不同配体组合合成的“杂配”化合物具有来自母体的烯烃聚合催化方面的多重优点,可用于制备多种新型聚烯烃材料,具有良好的应用前景。......
非茂类的前过渡金属双核配合物由于催化烯烃聚合性能优良近年来引起人们极大的关注。三齿配合物具有合成简单、配位空间开阔以及对......
苯炔是一类重要的有机反应中间体,因其具有极高的反应活性而受到重视。自温和条件下高效地产生苯炔的方法发现以来,有关苯炔参与的有......
本论文采用自由氮杂环卡宾或者功能化氮杂环卡宾作为辅助配体,首次合成了水杨醛亚胺和自由氮杂环卡宾共配的镍的卤化物以及相应的镍......
合成了标题化合物。该化合物的分子式[Ni(C5H5N)2(C7H6O2N)2]H2O(C24H24N4NiO3),分子量475.18,采用单色的MoKα (λ = 0.71073 u00......
以3,5-二枯基水杨醛与2,3,4,5,6-五氟苯胺为原料缩合反应合成了水杨醛亚胺配体(Ⅰ),利用四氯化钛和水杨醛亚胺配体(Ⅰ)反应制得了......
本文对新型的单活性中心水杨醛亚胺过渡金属络合物烯烃聚合催化剂的结构、合成方法和性能等做了较详尽的评述。这种催化剂具有催化......
用水杨醛亚胺镍/MMAO催化降冰片烯聚合获得了热稳定、高分子量、可溶性的加成聚合产物. Al、Ni摩尔比、单体浓度、反应温度与时间......
合成了烯丙基水杨醛亚胺配体(6),并与trans-[NiCl(Ph)(PPh3)2]反应合成了配合物(7)([O-(3-Allyl)C6H2-ortho-C(H)=N-2,6-C6H3(i-Pr......
为寻求简单快速合成金属催化剂配体化合物西佛碱的方法,利用微波驱动的有机反应具有快速高效的优点,于无溶剂、616W微波功率驱动下......
经希夫碱缩合反应,制得水杨醛亚胺配体(3),其Na盐与trans-NiClPh(PPh3)2合成了新型中性镍配合物4{[ο(3-Cyclopentenyl)-(5-Me)C6H2-ο-C(H)=N-......
合成了双[水杨醛(对硝基苯)亚胺]合镍催化剂A和双[水杨醛(对甲氧基苯)亚胺]合镍催化剂B.该两种双[N,O]配体合镍配合物/MAO催化体系能有效......
以2,4-二叔丁基苯酚为原料,通过甲酰化、希夫碱缩合等反应,制得3,5-二叔丁基水杨醛缩2,6-二异丙基苯胺(配体1a)。在四氢呋喃(THF)溶剂中,配体......
4,6-二叔丁基水杨醛[HO-4,6-di-^tBu-C6H2-2-CHO]2-溴乙胺氢溴酸盐[H2NCH2CH2Br.HBr]按摩尔比为1:1反应生成水杨醛亚胺溴化物[HO-4,......
在含表面活性剂的水相体系中,用一系列水杨醛亚胺镍配合物催化乙烯聚合,得到了高分子量低支化度聚乙烯.研究表明水杨醛亚胺镍配合物中......
标题化合物分子式为C_(26)H)(18)O_2N_2Br_2Co,空间群A2/a,a=11.740(5),b=8.935(2),c=21.752(8)(?),β=95.80°(4),V=2269.9(?......
以3-叔丁基-5-甲氧基水杨醛和邻取代苯胺为原料,合成了两个水杨醛亚胺配体(1,2)及相应的锆络合物(3,4)。用质谱(MS)、核磁共振氢谱(1 H-NM......
合成了邻特丁基水杨醛亚胺(3)配体,并与trans-[NiCl(Ph)(PPh3)2]反应制得了邻叔丁基水杨醛亚胺镍配合物(4){[O-(t-Bu)C6H2-ortho-C......
综述了用于烯烃聚合的新型单活性中心水杨醛亚胺过渡金属络合物催化剂的结构、合成方法和性能等.这种催化剂具有催化活性高、合成......
<正> J.J.Calienni等以水杨醛及取代水杨醛与取代氨基乙醇反应制得多种希夫碱,并合成了它们与铕的希夫碱配合物。N-(2-羟基乙基)-......
以乙醇为溶剂,3,5-二叔丁基水杨醛与2,6-二异丙基苯胺通过希夫碱缩合得到3,5-二叔丁基水杨醛缩2,6-二异丙基苯胺配体Ia,收率92.5%。配体Ia......
合成了烯丙基对甲基水杨醛亚胺和环戊烯基对甲基水杨醛亚胺配体,并与trans-[NiCl(Ph)(PPh3)2]反应合成了配合物[O-(3-allyl)(5-CH3)......
合成了邻苯基水杨醛亚胺钛配合物及其负载SiO2、MgCl2催化剂。红外光谱表征结果表明,该配合物是邻苯基水杨醛亚胺Schiff碱配体和钛......
制备2种新型的过渡金属催化剂——邻苯基水杨醛亚胺钛、锆化合物,研究催化剂在均相条件下和经SiO2、MgCl2负载后的乙烯聚合性能,考察......
大位阻酚基配体是配位化学中一类重要的配体,常被用于稳定低配位数的金属中心。本论文围绕两类含有二苯甲基的大位阻酚基配体展开,......
水杨醛亚胺类配体具有良好的配位能力,可以与许多不同的金属配位,且该类化合物的结构易于修饰,通过引入不同类型的取代基,来调控配......
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3,5-二叔丁基水杨醛与苯胺缩合得到3,5-二叔丁基水杨醛缩苯胺配体1a;配体1a的钠盐与TiCl4·2THF反应得到相应的水杨醛亚胺钛配......
合成了标题化合物.该化合物的分子式[Ni(C5H5N)2(C7H6O2N)2]@H2O(C24H24N4NiO3),分子量475.18,采用单色的MoKa(λ=0.71073 (A))射......
Nickel(Ⅱ) Complex Bearing a Salicylaldimine Ligand:Synthesis,Crystal Structure and Application in No
A novel salicylaldimine ligand and its mononuclear nickel complex [NiL](L = 2-[[[2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methylphenyl]......
合成了新的N,O型双水杨醛亚胺钯催化剂,其可在低压条件下催化乙烯和MMA共聚,以MAO为助催化剂,在低于3 MPa、60℃、2 h、Al/Ni摩尔......
合成了10种新型荧光试剂N-2噻唑基水杨醛亚胺Schiff碱,通过元素分析,IR,^1H NMR和UV-vis光谱进行了结构表征,并且测定了试剂的荧光光谱,微量的二价碱土金属离子对......