无力患者相关论文
重症肌无力(Myasthenia gravis,MG)是一种常见的自身免疫性疾病,全身肌肉均可受累,病情缠绵难愈,若不及时治疗,可累及呼吸肌,影响......
一位患过全身型重症肌无力的年轻教师经激素疗法和放射疗法治疗后，肌无力症状已完全缓解，而且已停用各种药物长达2年之久。最近因感......
重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病，乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor，AChR）抗体是MG......
重症肌无力是累及神经肌肉接头处的一种自身免疫性疾病,以所累骨骼肌疲劳无力为主要临床特征.很多人往往都只注重于选择治疗重症肌......
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的发病具有一定的遗传倾向性和易患性,与HLA表型、乙酰胆碱受体(AChR)α亚单位基因、免疫球蛋白......
肌无力患者不能自行进行口腔清洁,常需要护理人员协助完成,病房中常规使用口泰含漱液进行口腔护理,但其刺激的味道常使患者感到恶......
重症肌无力 (ｍｙａｓｔｈｅｎｉａｇｒａｖｉｓ ,ＭＧ)临床特征主要为一部分或全身横纹肌软弱无力和易于疲劳 ,通常在活动后加剧 ,休息后减轻。目前认为 ,ＭＧ基本上是全身......
...
重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病,胸腺被认为是参与MG自身免疫的重要器官,胸腺切除是治疗MG有效方法,但有23.5%～50.0%患者术后......
儿童重症肌无力是儿童期较少见的疾病之一 ,为一自身免疫性疾病 ,其发病与神经肌肉联结的传递障碍有关。胸腺切除治疗儿童重症肌无......
重症肌无力是重点累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的、主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫......
