摄食压力相关论文
经典海洋食物链中，浮游植物被认为是最主要的生产者，而浮游动物对浮游植物的摄食在海洋能量流动中起着重要作用。微型浮游动物在海洋......
该论文研究了渤海,胶州湾和东海20-200um微型浮游动物(桡足类幼虫、纤毛虫)的数量和生物量(1%Lugol,s试剂固定1000ml,Utermohl法15......
本论文通过荧光显微镜技术研究我国南海典型海区(包括河口、陆架、海盆、上升流等)微型鞭毛虫，包括含色素微型鞭毛虫(PNF)和异养微......
南海北部海区地处热带和亚热带之间，拥有广阔的陆坡，同时受地表径流、外海水团以及季风气候等因素的影响，其生态环境复杂多变。微型浮......
木研究于2013年7月至2014年8月，每月在天津市近岸三个固定站位进行水文环境测定、浮游动植物水样采样和稀释法实验，以此分析在天津市......
2002年6月至7月间对胶州湾内、外和港口3个典型站位进行了微型浮游动物对浮游植物的摄食研究.按陆基半现场方式进行了4次稀释法实......
20 0 0年 8月和 2 0 0 1年 2月 ,在杏林虾池用稀释法研究了微型浮游动物对浮游植物的摄食压力 .结果表明 :砂壳纤毛虫、甲壳类无节......
2002年6月至7月间对胶州湾内、外和港口3个典型站位进行了微型浮游动物对浮游植物的摄食研究.按陆基半现场方式进行了4次稀释法实......
2005年7月在台湾海峡南部4个站位应用“稀释法”结合高效液相色谱（HPLCl色素分析技术研究了不同色素类群浮游植物的生长率及微型浮......
根据2005年8月和11月的调查资料，利用现场稀释法，以叶绿素a为检测对象，分别对三亚湾海区夏秋两季微型浮游动物的摄食情况进行研究。结......
采用现场稀释法，以叶绿素a为检测对象，利用2006年4月的调查资料对三亚湾珊瑚礁海区微型浮游动物的种群组成和摄食情况进行了研究。结......
于2010年5月和10月在渤海湾南部进行了10个站位的浮游动物生态调查,分析了强壮滨箭虫对浮游动物的摄食压力,结果表明,春季强壮滨箭......
综述了国际上研究微型浮游动物对浮游植物和初级生产力摄食的方法 ,并重点介绍了稀释法的理论和在实践中遇到的问题。各种方法得出......
利用2009、2010年胶州湾浅水I型浮游生物网的逐月调查资料，分析了半球美螅水母数量周年变动；并结合实验测定的摄食率，估算了其对胶州......
20 0 0年 8月在香港牛尾海 ( A站 )和龙鼓水道 ( B站 )的 2个典型站位采样 ,用半现场的稀释法研究了夏季香港水域浮游植物的生长率......
于2004年2月(冬季)和8月(夏季)在南海北部使用肠道色素法研究了浮游桡足类群落对浮游植物现存量的摄食压力。将底到表垂直拖网(网......
2000年秋季（10月21日-11月7日）和2001年春季（4月30日-5月15日）用稀释培养法在黄海和东海测定了微型浮游动物对浮游植物的摄食,结果表明......
应用稀释法对厦门海域浮游植物生长率(k)和微型浮游动物的摄食率(g)进行了估算.结果显示:5月,西海域18测站k、g分别为2.41、0.78 d......
秋季(11月底),桡足类针刺拟哲水蚤(Paracalanus aculeatus)和拟哲水蚤(Paracalanus )幼体为三亚湾优势种;强额孔雀哲水蚤(Pavocala......
根据珠江口2002年7月（夏季）、2003年1月（冬季）和2003年4月（春季）3个航次浮游桡足类现场调查及其肠道色素实验数据,分析了浮游桡足类食性......
2008年8月底到10月初,用现场稀释法对虾塘中≤200、≤100μm和≤20μm 3个粒级的微型浮游动物对浮游植物的摄食压力进行了研究。共......
2000年8月和2001年2月，在杏林虾池用稀释法研究了微型浮游动物对浮游植物的摄食压力。结果表明：砂壳纤毛虫、甲壳类无节幼体是微型乳......
2004年9月到10月间在南海北部海区对微型浮游动物的种类组成进行了调查，同期运用现场稀释法，以叶绿素a为监测对象，估计了该海区内微型......
为探讨浮游桡足类在碳周转的生物地球化学循环中的作用,于2013年7月(夏季)在渤海和北黄海海域采集浮游动物样品,分析其种类组成和......
探讨大型浅水湖泊太湖中草型与藻型两种生态系统中微型浮游动物的摄食差异,对东太湖与西太湖6个站位进行现场试验和调查,运用稀释-......
于2005年3月台湾海峡的5个站位采样分析了微型浮游动物的空间分布，用稀释法研究了浮游植物的生长率和微型浮游动物对浮游植物的摄食......
于2004年2月在厦门港宝珠屿利用稀释法和饵料浓度差减法培养实验,同步研究了微型浮游动物对浮游植物的摄食压力和对一种优势桡足类......
１９９７年６月在渤海的５个站位采样分析了微型浮游动物的空间分布，用稀释法研究了浮游植物的生长率和微型浮游动物对浮游植物的摄食压力。结果......
2005年3月在大亚湾5个典型站位采用现场稀释法，研究了大亚湾微型浮游动物对浮游植物的摄食率（g）和浮游植物的生长率（μ）。结果显示：3月份......
2004年12月和2005年3月份分别在大亚湾5个典型站位采样,用现场稀释法研究了冬春季大亚湾微型浮游动物对浮游植物的摄食率(g)和浮游......
小型浮游动物在海洋食物网中扮演着重要的角色。2012年12月—2013年3月,利用稀释培养方法开展了南大洋及温带海域小型浮游动物对浮......
2015年以广西三娘湾海域为亚热带海区,三亚海域为热带海区,利用稀释法开展了现场培养实验,测定热带和亚热带海区夜光藻对浮游植物......
在许多海洋浮游动物群落中，有尾类（Appendicularia）是丰度仅次于桡足类的第二大类群，呈全球性分布。作为滤食性的胶质生物，强大的滤食能......
鸭绿江口湿地是鸻鹬类在东亚—澳大利亚北迁路线上的最重要停歇地,潮间带上的双壳类、腹足类、多毛类等底栖动物为鸻鹬类提供了能......
20 0 2年 4～ 5月在东海长江口及其邻近水域的 8、11、14、2 3和 2 8号 5个典型站位采样 ,用现场稀释法对春季东海水域浮游植物的生......
2011年5月份和8月份利用"海洋2号"科学考察船在东山湾海域3个站位进行现场试验和调查,研究了微型浮游动物对浮游植物和异养细菌的......
2000-2002年，在厦门杏林虾池和厦门西港采用海水稀释法进行了微型浮游动物对浮游植物摄食压力的研究，测定了厦门西港不同体长组浮游......
2009年1月在南海北部海域的5个站位，采用稀释法和显微分析技术研究了浮游植物生长率及微型浮游动物对浮游植物的摄食压力，同时测定了......
自20世纪90年代末起,沙海蜇频繁暴发于东亚海域,特别是8、9月份为黄海沙海蜇生物量的高峰期/大量暴发期。研究沙海蜇的大量出现对......
为探究南海中部海域初级生产力通过微型浮游动物向高营养级传递的效率,于2016年10月在南海中部海域的10个站位采集表层水样,分析鉴......
