扩血管活性相关论文
本文对尾叶远志的根的提取物的乙酸乙酯部分进行了化学成分和药理活性的研究,从中得到了15 个口山酮(xanthone)类化合物,主要报道......
该文以具有扩血管活性及钾通道开放活性的N-4-甲氧基苯甲酰基-N-肉桂基呱嗪(Compd 1)为先导物,分别对其苯环和胺部分进行结构改造,......
1.α-取代肉桂苯乙酰胺类化合物的合成及其生物活性 肉桂苯乙酰胺类化合物普遍存在于自然界,到目前为止已从二十余种植物中分离出......
目的设计合成未见文献报道的α-取代肉桂酰苯乙胺类化合物,并对其进行生物活性筛选.方法在肉桂酸部分的苯环上,分别引入p-Cl、3,4-......
目的:合成N-取代苄基氟哌啶醇氯化物及其还原物并研究它们的扩血管活性.方法:氟哌啶醇、氢化氟哌啶醇在回流的情况下分别与取代氯......
经7步反应,合成了未见文献报道的28个4-位上以L-构型或D-构型的α-氨基酸取代的苯并吡喃类化合物,其中包括6对已分离开的旋光纯的非......
目的合成氟哌啶醇季铵盐衍生物及其还原物并研究它们的扩血管活性.方法以氟哌啶醇、氟哌啶醇经四氢硼钠还原后得到的氢化氟哌啶醇......
报道了22个苯甲酰胺类衍生物的合成,其中大多数化合物有不同程度的扩血管活性,化合物H1.11,17,E1.3对去甲肾上腺素[NE](10^-7mol·L^-1)引起的大鼠主动脉条收缩人抑......
目的:寻找新型的抗高血压药物。方法:用典型的Knoevenagel缩合反应和混合酸酐法合成。结果:合成了9个肉桂酰胺类化合的和8个α取代苯基肉桂酰胺类......
目的:寻找新型的抗血压药物。方法:用混合酸酐法合成。结果:合成了20个芳酰胺类(Ⅰ)和肉桂酰胺类(Ⅱ)衍生物。结论:药理筛选表明,部分化合物对......
目的 寻找新的降压药物.方法 和结果 以N-(4-甲氧基苯甲酰基)-N′-肉桂基哌嗪为先导物,用混合酸酐法和酰氯法合成了22个α-苯基取......
目的合成N-取代苄基氟哌啶醇氯化物及其还原物并研究它们的扩张血管活性.方法以氟哌啶醇为原料,通过与取代氯苄化合物在回流下反应......
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苯骈吡喃类钾通道启开剂作为抗高血压药物正日益引人注目。根据现有构效关系,运用经典的药物设计方法,设计合成了28个苯骈吡喃肟类化合......
目的:寻找新型的抗高血压药物。方法:用混合酸酐法合成。结果:合成了20个芳酰胺类(I)和肉桂酰胺类(II)衍生物。结论:药理筛选表明,部分化合物对去......
目的:寻找新型的抗高血压药物。方法:用典型的Knoevenagel缩合反应和混合酸酐法合成。结果:合成了9个肉桂酰胺类化合的和8个α取代苯基肉桂酰胺类......