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目的:构建pAT28+efaA+His重组子和肠球菌efaA-对照株及efaA+转化株,为进一步探讨efaA基因的功能,防治肠球菌感染奠定基础。方法:一......
目的克隆并原核表达粪肠球菌信息素CPD,为特异性抗体制备及致病机制探索奠定基础。方法 CPD基因克隆,经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切连接至......
试验旨在构建EfaA基因的原核表达质粒,并对其进行表达。根据GenBank中粪肠球菌EfaA基因序列（登录号：U03756）设计合成1对引物,利用PCR......
