平端连接相关论文
0引言her－abl融合基因编码的具有异常蛋白酪氨酸激酶活性的P210蛋白，是导致慢性粒细胞白血病（。hronicmveloidleukemia，CML）发生的主要......
随着 PCR及其相关技术的不断发展和完善 ,其应用范围日益广泛 ,如何方便、快捷和高效地克隆PCR产物越来越成为众多研究者关注的焦......
为探讨自行构建T载体的简便方法，克隆丙型肝炎病毒（HCV）5′端非编码区（5′NCR）扩增产物，并为制备HCV检测探针作准备。以SmaⅠ消化质粒pGE......
人ＩＬ－１βＰＣＲ－ｃＤＮＡ片段的克隆及鉴定鲍永利，杨贵贞，于永利（白求恩医科大学免疫教研室，长春１３００２１）ＩＬ－１β是一个生物学效应极其广泛的细胞因子，目前认为它与中枢神......
本文将人转化生长因子β１（ｈＴＣＦβ１）全长ｃＤＮＡ克隆至真核表达载体ｐＭＡＭｎｅｏ的ＮｈｅⅠ位点，利用ＤＥＡＥ一Ｄｅｘｔｒａｎ法将ｈＴＧＦβ１载体导入ｃｏｓ一７细胞中。实验结果表明：所构建的表达载体在ｃｏｓ一７细胞......
７３４ｂｐ的ＧＳＴ－ｐｉｃＤＮＡ从质粒ｐＧＰ５中回收后，采用平端连接技术将其重组到真核表达载体ｐＳＶ２－ｎｅｏ上，筛选出正向连接重组体ｐＳＶ２－ＧＴ￣Ｓ和反向连接重组体ｐＳＶ２－ＣＴ￣ＡＳ。
734bp of GST-picDNA was ......
很多耐高温的DNA聚合酶,如Taq DNA聚合酶,因其具有非模板依赖性末端转移酶活性,因而常在PCR产物的3’末端加上一个多余的碱基,通......
采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）从人脑ｃＤＮＡ文库中扩增出６００ｂｐ的髓鞘碱性蛋白（ＭＢＰ）ｃＤＮＡ片段，与载体ｐＧＥＭ－３Ｚｆ（＋）平端连接．重组质粒ＤＮＡ转化宿主菌ＪＭ１０９，在含Ｘ－ｇａｌ和ＩＰＴＧ的平板上直接筛选阳性克隆．限制性......
研究丙型肝炎病毒(HCV)的生物学及其致病机制,需建立一种有效的体外细胞培养系统或感染性cDNA克隆。作者采用胍/氯化铯法从80ml H......
采用逆转录 PCR（聚合酶链反应）技术,从人类白细胞抗原-B7（HLA-B7）表型阳性的人外周血淋巴细胞总RNA中克隆了HLA-B7的cDNA（pUC-B7）。经过P......
合成编码一种人精子膜蛋白YWK-Ⅱ胞外区的一段多肽片段的双链寡核昔酸链,HSD—2a。用平端连接的方法将其插入到沙门氏菌鞭毛基因fl......
人类连接蛋白２６基因（ｃｏｎｎｅｘｉｎ２６，Ｃｘ２６）已被看作乳腺癌上皮细胞中的抑瘤基因候选者。为了阐明此基因的调控机理，本文对其转译起始点上游的一个ＤＮａｓｅ１超敏区片......
目的 :检测红细胞膜跨膜蛋白质———血型糖蛋白Ａ(ＧＰＡ)对酵母细胞是否有毒性及其能否激活检测基因 ,以进一步揭示ＧＰＡ与带Ⅲ蛋白的相互关系......
采用粘平端定向基因克隆技术 ,成功地构建了携带HSAcDNA基因片段的重组逆转录病毒质粒载体GINHSAa。经限制性酶切鉴定和菌落原位杂......
目前应用PCR技术扩增目的基因进而得到克隆化基因的方法已被广泛地应用于分子生物学研究的各个领域。尽管在引物两端引入限制性内......
T4 DNA连接酶(T4Lig)在基因工程中有重要作用,科研人员对该工具酶性质了解不全面易导致平端DNA连接效率很低、甚至失败.所以对T4Li......
