尾加压素Ⅱ受体相关论文
心肌梗死(myocardial infarction,MI)后心室重构被认为是心力衰竭及心源性猝死发生的主要机制。目前对于心室重构的治疗,除了重建......
本文从以下几个部分展开论述： 第一部分 尾加压素Ⅱ受体参与三叉神经痛外周痛觉调节及机制 目的:建立小鼠眶下神经结扎三叉神......
尾加压素Ⅱ(Urotensin Ⅱ，UⅡ)最初从鱼类尾部神经分泌系统(Caudal Nuerosecretory System,CNSS)中分离得到，并被认为具有促平滑肌收......
作为体内具有最强收缩血管能力的物质,尾加压素Ⅱ(UⅡ)及其受体(UT)组成的尾加压素系统参与多种疾病的病理生理发展过程.UⅡ/UT系......
目的尾加压素Ⅱ（UⅡ）是目前已报道的体内具有最强收缩血管能力的活性肽,与其受体UT广泛分布于中枢及外周的各组织器官中,发挥多种生......
目的探讨肝细胞癌组织中的尾加压素Ⅱ受体(UTR)的表达水平与肝癌分期之间的关系。方法选取2010年1月至2013年3月首都医科大学附属......
尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ),一种最先来源于鱼尾部的环状肽,主要通过与其受体—G蛋白偶联受体14(GRP14)发生结合后发挥作用,是一......
尾加压素Ⅱ最初是从硬骨鱼中发现的环状多肽,是迄今为止发现的收缩血管活性最强的物质。尾加压素Ⅱ及其受体广泛分布于中枢神经系......
