大豆慢生根瘤菌相关论文
将来自pHN101的luxAB基因和来自pTR102的parCBA /DE基因,经过一系列中间载体整合到PLAFR3上构建成广宿主、稳定性质粒PHN158。通过......
以自东北地区分离的8株大豆慢生根瘤菌为供试菌用交叉凝集反应比较了它们与目前国内外已报道的15株大豆慢生根瘤菌标准血清型菌株......
以pLAFR3为载体构建重组质粒pHN207,携带有来自苜蓿根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)的四碳二羧酸转移酶基因dctABD、来自pTR102的parC......
1 引言土壤pH对根瘤菌结瘤的影响一直是微生物学和微生物生态学研究的内容之一[4].在对大豆根瘤菌的研究中,早期的研究主要集中于......
将来自pHN101的luxAB基因和来自pTR102和parCBA/DE基因,经过一系列中间载体整合到pLAFR3上构建成广宿主、稳定性质粒pHN158。通过三......
通过对重组质粒pGXN300中的2.3kb EcoRI片段测序分析发现,其上有一完整的lrp基因和部分putA基因,与King ND等报告的B.japonicum的lrp基因DNA序列有88%同源笥。利用Tn5gusA5定位诱变方法,对质粒pGXN300进......
本文对由1株大豆根瘤分离,鉴定的12个土著大豆慢生根瘤菌(Bradyrhizobiumjaponicum)菌株进行了种内多样性分析,在YEM琼脂培养基上观察菌落大小不同(直径≥1.0mm至≤0.5mm)的菌株,有......
以pLAFR3为载体构建重组质粒pHN207,携带有来自苜蓿根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)的四碳二羧酸转移酶基因dctABD、来自pTR102的parCBFA/DE基因和标记发光酶基因luxAB。利用2亲本杂交法,将重组质粒pHN207导......