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目的鉴定1例RhD基因分型与血清学结果不符的标本，并探讨其分子机制。方法分析该家系两代共8名成员的血清学结果，根据孟德尔遗传定律......
目的鉴定1例RhD基因分型与血清学结果不符的标本,并探讨其分子机制。方法分析该家系两代共8名成员的血清学结果,根据孟德尔遗传定......
目的:鉴定1例n RhD基因分型与血清学结果不符的标本，并探讨其分子机制。n 方法:分析该家系两代共8名成员的血清学结果，根据......
目的:位于X染色体上的n OPN1LW基因变异通常导致蓝色单色视。n OPN1LW基因变异多发生在外显子区域，内含子区域的变异少见......
目的：了解噬血细胞综合征患儿的PRF1和UNC13D基因内含子是否存在变异,初步探讨内含子变异型与儿童噬血细胞综合征是否存在相关性。......
目的位于X染色体上的OPN1LW基因变异通常导致蓝色单色视。OPN1LW基因变异多发生在外显子区域，内含子区域的变异少见。本研究分析OPN......
