光合反应中心相关论文
光化学诱导动态核极化(photo-CIDNP)是一种在光照条件下由于产生非玻尔兹曼核自旋极化而使核磁共振(NMR)波谱信号强度发生明显变化......
[目的]采用叶绿素成像技术测定细叶榕(Ficus microcarpaL.)叶片对聚乙二醇模拟的水分胁迫的响应。[方法]人工模拟水分胁迫下检测细......
从Rhodobacter sphaeroides 2.4.1中提取全反式球形烯,用高压液相色谱分离其I_2增感异构化所产生的顺-反异构体。解析全反式球形烯......
藻胆体的变藻蓝蛋白 (allophycocyanin ,APC)核外联天线杆 ,内接光合反应中心 ,在能量传递中起着承上启下的作用 .根据X射线晶体结......
运用分子模拟方法研究了丙烯酸酯 (酰胺 )类化合物与D1蛋白间的相互作用 .结果表明它们的结合主要包括 :氢键相互作用 ,vanderWaal......
今天,超大规模集成化的电子元件尺寸不断减小.如果这种趋势继续下去,那末到下世纪中叶,单个元件的线度会只有1毫微米！这相当于每10......
用量子化学密度泛函B3LYP方法在3-21G水平上计算细菌光合反应中心原初电子给体P960和绿色植物PSII光合反应中心原初电子给体P680的......
该文利用量子化学从头算计算法研究了细菌光合反应中心和高等植物光系统Ⅱ(PSⅡ)光合反应中心原初电子转移反应机理,得到一些有意......
利用量子化学DFT从头计算方法,计算经过突变的细菌光合反应中心HM202L原初电子给体和其他色素分子的电子结构,然后对其原初电子转......
由于光合作用反应中心三度空间结构的阐明,使三位在西德工作的科学家获得了1988年度诺贝尔化学奖。他们是约翰·戴森霍弗尔(Jo......
对10个叶绿素衍生物的合成方法进行了研究.在一定的温度(43.5℃)和丙酮的协同作用下,植物脱镁叶绿素a可置换紫细菌RS601光合反应中......
用量子化学密度泛函B3LYP方法在3-21G水平上计算细菌光合反应中心原初电子给体P960和绿色植物PSII光合反应中心原初电子给体P680的......
利用Fourier变换红外光谱（FTIR）方法研究了光系统Ⅱ（PSⅡ）膜颗粒中蛋白二级结构在高温条件下的β聚合效应。具有生物活性和高温蛋白的......
光合成和氮的固定是人类食物来源的两个基本生命过程。荣获诺贝尔奖的紫色细菌绿色红假单胞菌(Rhodopseudomonas viridis)的反应中......
采用重叠二体近似方法和建立在从头算水平上的扩展负本征值因数计算方法(extended nega tive factor counter method)研究了球形红......
<正> 借助蛋白质工程技术的帮助,使我们不断加深着对光合微生物利用太阳能氧化水的分子机制的理解。两个研究小组各自报道了最新的......
用量子化学半经验的AM1和密度泛函DFT(B3LYP/6-31G(d))方法分别优化了质体醌MQ1(QA)、泛醌UQ1(QB)及其阴离子自由基的结构.用Nelse......
光合作用是生物界赖以生存的基础,该反应过程的最终产物是有机物。在光合作用的初始阶段,捕光蛋白捕获太阳光子,然后将能量传输至......
采用自组装单层膜方法在金电极表面形成单分子层的2,3-双巯基丁二酸(DMSA)、聚二甲基二丙烯氯化铵(PDDA)及紫细菌(Rhodobacter sph......
