串联合成相关论文
1,2,3,4-四氢嘧啶并[1,2-a]吲哚和吲哚并[2,1-b]喹唑啉的骨架存在于一些具有生物活性的分子中,已知的合成方法都具有一定的局限性,......
多取代呋喃类化合物广泛存在于天然产物以及合成药物中,故而多取代呋喃的合成研究一直是化学和药学工作者的兴趣点之一。本论文主......
本文在文献报道的铜-银双金属纳米颗粒的制备研究的基础上,以此作为催化剂催化醛-端炔加成生成炔丙醇化合物的反应,以及3-烃基苯酞......
学位
以氨基吡唑、芳酮醛水合物和丙二腈为原料,醋酸为溶剂,在100℃微波辐射下高效制备一系列吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物。此制备方式具有......
以1,3-双亲核的烯胺酮,1,3-双亲电的达米酮和1,4-双亲电的邻苯二甲醛三组分为原料,在醋酸做溶剂,100℃微波辐射条件下高效合成了一......
含氧硫杂环骨架化合物具有重要的药物和生物活性。以苯甲酰甲醛和α-硫氰基苯乙酮为原料,乙醇为溶剂,三乙胺为催化剂,在室温下合成......
目的优化以含氟乙酰丙酸乙酯衍生物为原料一锅法合成3a-三氟甲基-2,3,3a,4-四氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑-1-酮衍生物的方法,并......
以稠合吡啶和丁炔二酸二酯为原料，乙酸乙酯为溶剂，在-10℃条件下有效合成9aH-喹嗪-1，2，3，4-四羧酸酯衍生物．产物结构通过红外光谱、核磁......
目的:高效串联合成烯丙基羟基化的吲哚衍生物。方法:以1.0mmol烯胺酮和1.0mmol苊醌为起始原料,选用2.0mL乙酸酐为溶剂,120℃条件下......
