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[会议论文] 作者：陈春麟,
来源：第11届中国国际新药创制前沿技术与产业发展高峰论坛暨2013上海(奉贤)生物医药产业发展高峰论坛 年份：2013
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[会议论文] 作者：曾宪成,顾性初,陈春麟,
来源：2017年第七届药物毒理学年会 年份：2017
在临床前安全性评价研究中,使用相关种属动物、足够给药频率、合适给药途径及适宜剂型都是为了实现受试物在动物体内充分暴露的目的,进而呈现受试物毒性特点,为临床试验提供参考.但是在实验过程中通常会遇到一些影响受试物暴露的因素,比如呕吐.若不采取措施克服......
[会议论文] 作者：曾宪成,郁红,覃永长,娄城,章登吉,姚昳舒,顾性初,陈春麟,
来源：2016年第六届全国药物毒理学年会 年份：2016
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