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[会议论文] 作者：钟金凤;曹广力;薛仁宇;贡成良;,
来源：中国蚕学会第七届青年学术研讨会 年份：2011
RNA和输出因子结合蛋白（RNA and export factor binding proteins，REF;又称ALY）参与 RNA 的加工、输出和稳定性。本研究通过RT-PCR 克隆了家蚕aly/ref cDNA 基因（Bmaly/ref），测 序...
[会议论文] 作者：张鹏杰,薛仁宇,曹广力,贡成良,
来源：中国蚕学会第六届青年学术研讨会 年份：2009
为了利用RNAi技术提高家蚕对核型多角体病毒(BmNPV)抗性，根据BmNPV复制必需基因ie-1，lef-1设计其相应的ie-1、lef1 dsRNA，构建同时带有ie-1、lef1 dsRNA 表达盒的转基因载体pigg...
[会议论文] 作者：张鹏杰,薛仁宇,曹广力,贡成良,
来源：全国家蚕病害控制技术与安全养蚕模式学术研讨会 年份：2010
为了利用RNAi 技术提高家蚕对核型多角体病毒(BmNPV)的抗性，构建了带有BmNPV ie-1、lef-1 dsRNA双表达盒的转基因载体piggyantiIE-lef1-Neo。结果显示：表达双元dsRNA的稳定转化...
[会议论文] 作者：李曦;赵越;曹广力;薛仁宇;贡成良;,
来源：中国蚕学会第六届青年学术研讨会 年份：2009
为了建立家蚕表达hGM-CSF的转基因技术体系，我们构建了基于piggyBac转座子的带有人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子基因（hGM-CSF）和新霉素抗性基因(neo)表达元件的转基因载体pigA3G...
[会议论文] 作者：赵越;李曦;曹广力;薛仁宇;贡成良;,
来源：中国蚕学会第六届青年学术研讨会 年份：2009
为了实现在家蚕培养细胞和家蚕丝腺组织表达hIGF-Ⅰ基因，以家蚕丝胶基因启动子（Ser-1）驱动人胰岛素样生长因子(hIGF-I)，构建了带有家蚕杆状病毒ie-1启动子控制的neo基因表达盒的...
[会议论文] 作者：崔琳琳;薛仁宇;陆叶;曹广力;贡成良;,
来源：中国蚕学会第七届青年学术研讨会 年份：2011
为了探讨非转座子载体介导转基因家蚕表达外源基因的可能性，将hIL-28A 克隆进昆虫细胞 表达载体pIZT/V5-His，构建了重组载体pIZT/V5-His-hIL-28A;利用精子介导法将该重组载体导...
[会议论文] 作者：陆叶,张孝林,郑小坚,薛仁宇,曹广力,贡成良,
来源：中国蚕学会第六届青年学术研讨会 年份：2009
目的:探讨IL-28A基因通过Bac-to-Bac家蚕杆状病毒表达系统在家蚕BmN细胞及蛹中进行表达。方法:应用PCR、基因克隆及共转染等技术将IL-28A插入到家蚕杆状病毒多角体启动子的下游，构建重组病毒；并在家蚕细胞及家蚕蛹中表达IL-28A。用ELISA试剂盒检测感染24h、48h、7......
[会议论文] 作者：叶秋霞,鲁银松,薛仁宇,曹广力,贡成良,
来源：全国家蚕病害控制技术与安全养蚕模式学术研讨会 年份：2010
为了探讨RNAi 抑制家蚕核型多角体病毒(BmNPV)增殖的效果，用带有lef-1 dsRNA表达盒的转基因 载体pigA3-LEF-Neo转染家蚕BmN培养细胞,通过G418（750-800μg/mL）筛选，获得了稳定转化...
[会议论文] 作者：马焕艳,韩凤丽,盛洁,薛仁宇,曹广力,贡成良,
来源：中国蚕学会第六届青年学术研讨会 年份：2009
为了验证家蚕STAT基因在性细胞决定中的作用，了解STAT基因在家蚕雌雄性腺中的表达差异，通过电子克隆的方法克隆了家蚕STAT基因，并进一步通过RT-PCR获得了家蚕STAT的cDNA基因。通...
[会议论文] 作者：陈慧梅;李艳梅;张梅;薛仁宇;贡成良;曹广力;,
来源：中国蚕学会第六届青年学术研讨会 年份：2009
家蚕（Bombyx mori）幼虫具有一对发达的绢丝腺，能够大量合成分泌丝蛋白，具有作为生物工厂的潜质。为了利用家蚕丝腺合成人粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子（hGM-CSF），通过PCR分别克隆了家......
[会议论文] 作者：李艳梅;陈慧梅;贾海芳;薛仁宇;贡成良;曹广力;,
来源：中国蚕学会第六届青年学术研讨会 年份：2009
为了通过基因打靶实现外源基因在丝腺组织特异表达，克隆并测定了丝素重链基因（fib-H）启动子及其旁侧序列、fib-H内含子和第二外显子部分序列，并分别作为基因打靶的同源臂，构建了带......
[会议论文] 作者：孟祥坤,曹广力,张晓荣,朱越雄,薛仁宇,贡成良,
来源：全国家蚕病害控制技术与安全养蚕模式学术研讨会 年份：2010
我们从感染家蚕体内分离到一株质型多角体病毒并且命名为BmCPV-Suzhou，通过对该病毒纯化， 核酸提取与片段分离，经过RT-PCR和克隆测序，获得BmCPV1-Suzhou全基因组10条dsRNA（S1-S10）...
[会议论文] 作者：王晓娟;谢敏;张星;曹广力;薛仁宇;虞晓华;贡成良;,
来源：中国蚕学会第六届青年学术研讨会 年份：2009
为验证东亚钳蝎毒素基因BmKIT3R的产物对家蚕发育的影响，本实验克隆得到了hsp20.4启动子片段，构建了瞬时表达载体pSK-hsp20.4-DsRed-polyA和pSK-hsp20.4-IT3R-polyA，原核表达载...
[会议论文] 作者：盛洁,贡成良,薛仁宇,谢敏,张晓荣,李艳梅,曹广力,
来源：中国蚕学会第六届青年学术研讨会 年份：2009
VASA样蛋白是决定生殖系发育的重要调控蛋白因子之一，具有广泛的保守性，vasa的表达被认为是生殖细胞中最可靠的分子标记。为研究家蚕vasa样基因（Bombyx mori vasa-like gene,Bmvlg）启动子在时空上的调控机制，通过PCR克隆了家蚕Bmvlg的启动子，构建了由Bmvlg启动子驱动......
[会议论文] 作者：张孝林,陆叶,郑小坚,曹广力,薛仁宇,潘中华,沈卫德,贡成良,
来源：中国蚕学会第六届青年学术研讨会 年份：2009
为了通过重组杆状病毒在家蚕中表达幽门螺杆菌尿素酶B亚单位（UreB），将UreB基因克隆至pFastBacDual载体构建了pFastBacDual-UreB供体载体，该载体转化E.coliBmDH10Bac，通过筛选和鉴定获得了重组Bacmid-UreB；提取重组Bacmid-UreB DNA，转染BmN细胞获得重组杆状病毒BmNPV-Ur......
[会议论文] 作者：陆叶[1]张孝林[2]郑小坚[2]薛仁宇[2]曹广力[2]贡成良[2],
来源：中国蚕学会第六届青年学术研讨会 年份：2009
目的:探讨IL-28A基因通过Bac-to-Bac家蚕杆状病毒表达系统在家蚕BmN细胞及蛹中进行表达。 方法:应用PCR、基因克隆及共转染等技术将IL-28A插入到家蚕杆状病毒多角体启动...
[会议论文] 作者：张轶岭;孟祥坤;潘中华;郑小坚;曹广力;薛仁宇;贡成良;,
来源：中国蚕学会商品性小蚕饲养规程和蚕病防控学术研讨会 年份：2010
为了探索家蚕质型多角体在体内对蛋白的包埋特性，对从从患病家蚕中肠纯化的BmCPV 蛋白进行液相色谱- 串联质谱分析，共鉴定了28种蛋白质，其中5种蛋白质BmCPV编码，23种蛋白质来自宿......
[会议论文] 作者：叶秋霞,薛仁宇,曹广力,张鹏杰,潘中华,郑小坚,贡成良,
来源：中国蚕学会第七届青年学术研讨会 年份：2011
为了提高家蚕对核型多角体病毒（BmNPV）的抵抗能力，将带有lef-1 dsRNA 表达盒和neo 基因表达盒的转 基因载体pigA3-LEF-Neo 通过精子介导法导入蚕卵，经G418 和GFP 的双重筛选结合分子生物学鉴定，证实获得了 转基因家蚕。对G6代2龄转基因家蚕接种BmNPV，结果显示转基因家......
[会议论文] 作者：郭睿;刘卫星;潘中华;刘林;彭景琨;薛仁宇;曹广力;朱越雄;贡成良;,
来源：中国蚕学会商品性小蚕饲养规程和蚕病防控学术研讨会 年份：2011
目前防治茶尺蠖的方法主要是化学方法，但化学杀虫剂毒杀害虫的同时也毒杀其天敌并导致农药残留，而生物方法体现出独特的优越性。为了解决茶尺蠖饲养复杂而导致茶尺蠖核型多......
[会议论文] 作者：张晓丽;彭景琨;马焕艳;潘中华;郑小坚;曹广力;薛仁宇;贡成良;,
来源：中国蚕学会商品性小蚕饲养规程和蚕病防控学术研讨会 年份：2011
JAK/STAT信号通路是一条多种细胞因子共用的信号传导途径，其相关蛋白及基本功能在生物体中保守。本研究克隆、分析了家蚕JAK/STAT信号通路主要相关基因，主要包括BmSTAT，BmHO...
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