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[会议论文] 作者：裴元英,
来源：中国药学会国内外制剂新技术学术交流会 年份：1994
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[会议论文] 作者：裴元英,
来源：首届亚洲药物制剂科学研讨会(1st Asian Pharmaceutical Science and Technolog 年份：2007
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[会议论文] 作者：施斌,方超,裴元英,
来源：中国药学会学术年会 年份：2004
本文旨在探讨三种不同PEG分子量对包载羟基喜树碱的聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯纳米粒(HCPT-PEG-PHDCA-NP)的体内外行为的影响及其相关性，结果表明，HCPT-PEG5000-PHDCA-N...
[会议论文] 作者：姜嫣嫣;裴元英;,
来源：江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议 年份：2006
抗肿瘤药物选择性的肿瘤传输是药物/前体药物成功治疗的关键。然而，这是一个挑战性的工作。在本研究中，选择转铁蛋白为靶向基团，成功地合成了Tf - PEG - TNF一α结合物，此结合物......
[会议论文] 作者：洪鸣凰;裴元英;,
来源：2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周 年份：2008
目的：以羟基喜树碱(hydroxycamptothecin,HCPT)为模型药物，制备转铁蛋白(Transferrin,Tf)修饰隐形纳米泡囊，探索聚乙二醇(polyethyleneglycol，PEG)修饰的隐形化效果与Tf修饰的主...
[会议论文] 作者：顾王文;裴元英;,
来源：中国药学会药剂专业委员会学术年会 年份：2002
目的:考察酪蛋白磷酸肽对体内外钙钙吸收的促进作用并试制酪蛋白磷酸肽-钙片(CPP-Ca).方法:pH-stat法测定体外CPP抑制磷酸钙沉淀作用,用同位素标记CaCl测定大鼠结扎小肠中CPP...
[会议论文] 作者：施斌,方超,裴元英,
来源：第七届全国青年药学工作者最新科研成果交流会 年份：2004
目的:本文探讨了的改善星状胶束载药量和体外稳定性的方法,并对其体内的药动学行为、荷瘤S180小鼠体内分布、抗肿瘤药效进行考察.方法:本文将羟基喜树碱作为模型药物,用固态溶液溶解法测定了药物在各种脂质中的固有溶解度,然后用薄膜分散—水化超声法制备了载药......
[会议论文] 作者：方超,施斌,裴元英,
来源：中国药学会学术年会 年份：2004
本文合成了聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯(MePEG-PHDCA)双亲嵌段共聚物,采用此载体材料通过均匀实验设计法优化制备三种不同粒径(分别约为80nm,170nm,250nm)和表面三种不同分子量单甲氧基聚乙二醇(2000,5000,10000)修饰的隐形纳米粒,对其相关物理化学性质进......
[会议论文] 作者：黄容琴;蒋晨;裴元英;,
来源：江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议 年份：2006
血脑屏障(blood-brain barrier，BBB)可有效保护中枢神经系统(central nervous system，CNS)免受有害物质的侵袭。然而，98％的脑疾病治疗药物由于BBB的存在无法进入NS。基因治疗是有...
[会议论文] 作者：黄容琴;蒋晨;裴元英;,
来源：2009年中国药学大会暨第九届中国药师周 年份：2009
目的：以帕金森病（PD）为疾病模型，评价了新型非病毒载体高分子PAMAM-PEG-Lf包载编码人源性胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）的治疗基因（hGDNF）的纳米粒在慢性PD模型大鼠上的药效。......
[会议论文] 作者：朱赛杰, 姜嫣嫣, 裴元英,,
来源： 年份：2004
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[会议论文] 作者：方超;施斌;裴元英;洪鸣凰;吴江;,
来源：第七届全国青年药学工作者最新科研成果交流会 年份：2004
目的:制备三种不同粒径和表面三种不同分子量PEG(Mr=2000,5000,10000)修饰的重组人肿瘤坏死因子(recombinant human tumor necrosis factor-α,rHuTNF-α)隐形纳米粒.考察PEG...
[会议论文] 作者：黄容琴,瞿颖华,蒋晨,裴元英,
来源：2006第六届中国药学会学术年会 年份：2006
目的:通过聚乙二醇(PEG)将转铁蛋白(Tf)和聚酰胺-胺(PAMAM)连接,合成新型的脑靶向基因载体PAMAM-PEG-Tf,提高基因的转染效率和脑靶向性.方法:运用UV法和NMR法鉴定合成的PAMAM-PEG-Tf载体的结构,在脑毛细血管内皮细胞(BCECs)上进行摄取实验和基因转染实验考察载......
[会议论文] 作者：柳晨, 朱赛杰, 黄容琴, 裴元英,,
来源： 年份：2004
目的体外考察硬脂酸聚烃氧(40)酯(PS)对细胞色素P450酶3A4(CYP3A4)活性和P-糖蛋白(P-gp)的影响,探讨PS通过抑制P-gp和CYP3A4提高药物口服生物利用度的可能性。方法采用人肝微...
[会议论文] 作者：戈升荣;柳晨;陈御石;裴元英;,
来源：'99中国药学会学术年会 年份：1999
阿霉素（DOX）是常用的抗肿瘤药物之一，药理实验表明，脂质体包裹的阿霉素抗肿瘤作用类似或稍强于游离阿霉素制剂，而其毒性则显著降低。该文所研究的pH-敏感型阿霉素脂质小囊是根据病......
[会议论文] 作者：朱赛杰;洪鸣凰;姜嫣嫣;裴元英;,
来源：2009年中国药学大会暨第九届中国药师周 年份：2009
目的：研究聚乙二醇化的聚酰胺-胺树枝状聚合物（PEG-PAMAM）作为阿霉素（DOX）肿瘤靶向递释载体的可行性。 方法：分别用酸敏感的顺式乌头酸酐和非酸敏感的丁二酸酐共价连接DOX与PEG-......
[会议论文] 作者：唐国涛,朱赛杰,洪鸣凰,姜嫣嫣,裴元英,
来源：2009年中国药学大会暨第九届中国药师周 年份：2009
目的：探讨Tf修饰的主动靶向纳米载药复合物进行肿瘤靶向治疗的可行性。方法：以琥珀酸酐为连接分子，制备载CPT的PAMAM-PEG复合物，以Tf为靶向头基，修饰在PEG外侧端构建主动靶向的长循环的纳米载药系统进行体外释放、肿瘤细胞摄取、细胞毒性、诱导细胞凋亡、大鼠体内药......
[会议论文] 作者：唐国涛[1]朱赛杰[2]洪鸣凰[2]姜嫣嫣[2]裴元英[2],
来源：2009年中国药学大会暨第九届中国药师周 年份：2009
目的：探讨Tf修饰的主动靶向纳米载药复合物进行肿瘤靶向治疗的可行性。 方法：以琥珀酸酐为连接分子，制备载CPT的PAMAM-PEG复合物，以Tf为靶向头基，修饰在PEG外侧端构建主动靶向......
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