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[会议论文] 作者:刘洁,茅宁莹, 来源:中国药学会药事管理专业委员会年会(2007)暨“保障药品安全,和谐医药发展”论坛 年份:2007
目的:为我国进行药品不良反应(ADR)经济学研究提供思路。 方法:简要介绍药物经济学在药品不良反应(ADR)成本费用研究中应用、意义及其必要条件。 结果与结论:文章认为进...
[会议论文] 作者:马丹丹,茅宁莹, 来源:第十一届中国医药经管法研究生论坛 年份:2015
分级诊疗是解决我国“看病贵,看病难”问题的一个良策,江苏省在分级诊疗体系建设至今却没有得到理想的效果。本研究通过深入分析江苏省分级诊疗发展历程及现状,并与分级诊疗体系建设较为完善的欧洲典型国家英国、德国、荷兰进行比较分析,最终为自身发展路径提供合理......
[会议论文] 作者:季瑞雯,茅宁莹, 来源:第十一届中国医药经管法研究生论坛 年份:2015
为构建一套符合我国国情的医药企业创新能力评价指标体系,本文在大量收集阅读了国际创新调查,国内外专家学者创新指标研究的基础上,结合我国医药行业特点,对我国医药企业创新能力评价展开研究。本文将医药企业创新能力划分为产品创新、工艺创新、组织创新、营销创新......
[会议论文] 作者:张帅英,茅宁莹,褚淑贞, 来源:中国药科大学国际医药商学院第六届“圣和药业杯”研究生论坛 年份:2010
采用数据包络分析(DEA)方法,选取我国医药制造业27个省市1999~2008年的相关数据为研究对象,在合理选区测度指标的基础上,进行了技术创新相对有效性的实证研究,并探究了其时间...
[会议论文] 作者:张帅英,茅宁莹,褚淑贞, 来源:中国药科大学国际医药商学院第六届“圣和药业杯”研究生论坛 年份:2010
基本药物制度及相关配套措施的实施将会对我国制药企业创新动力及创新环境等方面产生巨大的影响。本文通过对基本药物制度相关内容的分析,揭示了基本药物制度对制药企业创新的影响,并在此基础上提出了制药企业的战略选择和建议。......
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