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[会议论文] 作者：,
来源：2017中国临床药学学术年会暨第十三届中国临床药师论坛 年份：2017
目的：研究帕罗西汀血药浓度的影响因素,为临床个体化合理用药提供参考.方法：收集整理25例抑郁症患者的病历信息及帕罗西汀(Paroxetine,PXT)血药浓度监测结果,采用SPSS软件及多重线性回归分析的方法...,分析帕罗西汀血药浓度的影响因素.结果：帕罗西汀的血药浓度与服药剂量呈正相关关系,饮酒会增加患者的血药浓度,性别、年龄、体重、吸烟情况及HAMD基线评分对帕罗西汀的血药浓度无明显影响.结论：帕...
[会议论文] 作者：应益飞;黄晓城;吕卫多;,
来源：第七届全国心理卫生学术大会 年份：2014
目的：探讨帕罗西汀联合MECT 治疗伴有消极症状的抑郁发作的疗效及安全性.方法：将60例伴有消极症状的抑郁发作患者随机分为2 组：(1)帕罗西汀联合MECT 组(简称MECT 组)：在帕罗...
[会议论文] 作者：高力舒,谢健,
来源：2007年浙江省精神病学术年会 年份：2007
目的：SSRIs 代表药物帕罗西丁和乌灵胶囊对广泛性焦虑障碍(GAD)患者进行临床疗效观察，探讨乌灵胶囊对GAD 是否有辅助性治疗作用。 方法：帕罗西丁组与帕罗西丁联合乌灵胶囊组...
[会议论文] 作者：秦天星, 张连仲, 徐良雄, 曾德志,,
来源： 年份：2016
目的:探讨小剂量氨磺必利联合帕罗西汀治疗强迫症的疗效与安全性。方法:将120例强迫症患者随机分入试验组(n=60)和对照组(n=60),试验组予帕罗西汀+氨磺必利、对照组予帕罗西...
[会议论文] 作者：周勋成,
来源：中华医学会心身医学分会全国第13届学术年会暨重庆市心身与行为医学专委会第2届学术年会 年份：2007
目的:探讨帕罗西汀合并奥氮平治疗难治性抑郁症的效果. 方法:将48例患者随机分两组,分别给于帕罗西汀合并奥氮平(A组)与单用帕罗西汀(B组)治疗8周于1、2、4、8周以汉密尔...
[会议论文] 作者：田国强,马武翔,
来源：2006年浙江省医学会精神病学年会 年份：2006
本文介绍了建立一种简单、快速的同时测定帕罗西汀血药浓度的反相高效液相色谱法的方法，该方法可用于帕罗西汀血药浓度的临床监护。...
[会议论文] 作者：谢宪平,吴凡,雷治国,秦畅,
来源：全国焦虑障碍学术会议 年份：2009
本文探讨了脑卒中后抑郁和焦虑症状对患者日常生活能力及神经康复的影响,及帕罗西汀合并心里干预临床疗效。卒中恢复期伴有焦虑、抑郁症状的患者单用帕罗西汀或帕罗西汀合并...
[会议论文] 作者：夏江明,王金龙,赵和丹,叶建飞,赵金龙,
来源：2006年浙江省医学会精神病学年会 年份：2006
为了探讨帕罗西汀对广泛性焦虑症的疗效和安全性，本文选用葛兰素史克公司生产的帕罗西汀(Paroxetine)，商品名为赛乐特(Seroxat)进行了开放性研究。...
[会议论文] 作者：邱明星,龚百生,邹建华,廖勇,
来源：2013中国中西医结合泌尿外科专业委员会第11次全国学术年会 年份：2013
目的：探讨盐酸帕罗西汀+行为疗法治疗早泄的临床疗效.方法：我院门诊对45例早泄患者予以盐酸帕罗西汀(赛乐特)(20mg/片),前两周予以每日睡前服用,后4周按需在晚餐后服用,同...
[会议论文] 作者：CHEN Yun-hong,陈云红,ZHU Xing-ming,诸兴明,JIANG Yun-yun,姜云云,
来源：2012年江苏省药学大会暨第十二届江苏省药师周 年份：2012
目的：评估帕罗西汀合用卡维地洛的立体选择性药代动力学(PK).方法：24名健康志愿者年龄18-43岁,未接受药物干预.受试者单剂量口服卡维地洛(12.5mg),随机的给予帕罗西汀(10 mg口服,每日两次...).采集血液标本,高压液相色谱法测定.结果：卡维地洛与帕罗西汀合用药时曲线下面积(AUC)显著增加,R和S对映体分别增加约2.6倍和1.8倍.R/S的AUC的比例显著增加约2.5至3.2.与帕罗西...
[会议论文] 作者：伏晶琼,
来源：中华中医药学会医院药学分会暨湖南省中医药学会中药专业委员会2016学术年会 年份：2016
目的：比较唑吡坦合并帕罗西汀与单独用药(帕罗西汀)治疗抑郁失眠症的有效性及不良反应.方法：选择入院就诊的86例抑郁症患者,分为试验组(唑吡坦合并帕罗西汀)、对照组(帕罗西汀),各43例,观察并记录治疗前及治疗后...
[会议论文] 作者：王颖丽;辛秀红;石鸿蓝;,
来源：第十三次全国行为医学学术会议 年份：2011
目的：比较米氮平与帕罗西汀治疗首次抑郁发作的疗效和不良反应。方法：将符合CCMD-3抑郁发作诊断标准，且首次发作，17项HAMD≥17分的152例患者随机分为米氮平和帕罗西汀组，分别...
[会议论文] 作者：李国荣,金卫东,
来源：2006年浙江省医学会精神病学年会 年份：2006
本文用帕罗西汀合并奎硫平治疗躯体形式障碍进行了前瞻性的对照研究，探讨了帕罗西汀合并奎硫平治疗躯体形式障碍的疗效及安全性。...
[会议论文] 作者：张开元, 施剑飞, 唐光政, 陶云海, 申变红, 赵彤,,
来源： 年份：2004
目的探讨帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗广泛性焦虑障碍的疗效及安全性。方法 140例广泛性焦虑障碍患者随机分为治疗组(帕罗西汀联合小剂量喹硫平,71例)和对照组(帕罗西汀组,6...
[会议论文] 作者：张开元[1]施剑飞[2]唐光政[2]陶云海[2]申变红[2]赵彤[2],
来源：2013浙江省医学会行为医学分会第一届学术年会 年份：2013
目的：探讨帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗广泛性焦虑障碍的疗效及安全性. 方法：140例广泛性焦虑障碍患者随机分为治疗组(帕罗西汀联合小剂量喹硫平,71例)和对照组(帕罗西汀组...
[会议论文] 作者：孙德生,
来源：河北省康复医学会精神卫生康复专业委员会暨河北省社区康复医学会精神心理康复专业委员会学术年会 年份：2016
目的:比较文拉法辛与帕罗西汀对治疗强迫症治疗的疗效、不良反应.方法:应用文拉法辛和帕罗西汀治疗强迫症各34例,应用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表...(HAMA)及临床4级标准评定疗效,用副反应量表(TESS)评定副反应.结果:文拉法辛和帕罗西汀疗效相似,两组显效率和有效率差异无显著性,副反应轻微.结论:文拉法辛和帕罗西汀治疗强迫症疗效确切、...
[会议论文] 作者：王占敏,魏新贞,
来源：河北省康复医学会精神卫生康复专业委员会暨河北省社区康复医学会精神心理康复专业委员会学术年会 年份：2016
目的:以帕罗西汀为对照,评价度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性.方法:采用随机双盲对照研究方法,122例患者纳入研究,度洛西汀组60例(60-120mg/d),帕罗西汀组62例(20-40mg/d),疗程...8周.以汉密尔顿抑郁评定量表17项作为主要疗效评价指标.结果:度洛西汀组与帕罗西汀组的有效率分别为70.1％和70.5％(P＞0.05).度洛西汀的不良事件发生率(74.0％)高于帕罗西汀组(63....
[会议论文] 作者：彭小兰,赵静,严雯,谢守嫔,
来源：全国焦虑障碍学术会议 年份：2009
本文观察了帕罗西汀治疗卒中后抑郁的疗效和安全性。本研究显示，两组治疗第10w末HAMD评定及有效率比较差异有极显著性(P＜0.01)。帕罗西汀不仅可以明显改善卒中后抑郁的抑郁症状...
[会议论文] 作者：江霞,邹小东,钱程,金鑫,韶正英,
来源：浙江省中医药学会2016年内科分会、老年病学分会学术年会 年份：2016
目的:探讨归脾汤联合帕罗西汀治疗伴有失眠的广泛性焦虑患者的临床疗效和安全性.方法:收集我科就诊的符合入选标准的病例122例,按随机化原则分为归脾汤组、帕罗西汀组、联合治疗组三组.其中归脾汤组40例仅给予归脾汤治疗...,帕罗西汀组41例给予帕罗西汀治疗,联合治疗组41例给予归脾汤联合帕罗西汀治疗.治疗随访观察8周,治疗前和治疗结束时判断三组汉密顿焦虑量表的减分率和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表.结果...
[会议论文] 作者：杨海波,
来源：全国焦虑障碍学术会议 年份：2009
本文旨在比较帕罗西汀与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。帕罗西汀抗焦虑机制主要是因为帕罗西汀是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，使突触间隙5-HT含量升高特别是5-HT2,...
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