搜索筛选:
搜索耗时0.5186秒,为你在为你在102,267,441篇论文里面共找到 4 篇相符的论文内容
发布年度:
[会议论文] 作者：严鑫,徐峻,
来源：2019中国化学会第十五届全国计算(机)化学学术会议 年份：2019
肝 X 受体(liver X receptor,LXR)是人类和哺乳动物脂质平衡的关键调节因子,以组织依赖的方式控制参与胆固醇摄取、转运、排出和排泄1.一般认为 LXR是治疗脂质代谢相关疾病的重要靶点.近年来,人们发现 LXR 有望成为治疗胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)的重要靶......
[会议论文] 作者：徐峻,严鑫,周晖皓,顾琼,
来源：2019中国化学会第十五届全国计算(机)化学学术会议 年份：2019
如果药物分子被视为分子机器/器件,药物设计学需要回答下述基本问题：如何将分子划分成子结构单元？从子结构单元如何组装成分子？如何预测/评价分子的活性/性质.为了解决这些问题,在已有的图论算法工作基础上(如分子图识别算法GMA1,分子图簇分析算法SCA2,分子类药指......
[会议论文] 作者：郑双佳,严鑫,杨跃东,徐峻,
来源：2019中国化学会第十五届全国计算(机)化学学术会议 年份：2019
发现结构与活性关系的本质是识别分子子结构与性质的关联。传统的QSAR 研究将分子结构连接表转化为数字化的描述符代入计算机进行计算。本文分子向计算机程序直接输入分子结构线性式(SMILES 格式)，如果将SMILES 视为描述分子中原子的连接关系的句子，那么构效关系......
[会议论文] 作者：文畅,严鑫,顾琼,杜杰文,周晖皓,徐峻,
来源：2019中国化学会第十五届全国计算(机)化学学术会议 年份：2019
共价抑制剂需要有亲电弹头,与靶标上的亲核残基的侧链形成共价结合1.在过去的十年来,随着共价药物延长作用时间和良好选择性的优点被发现2,极大地激起了药物化学家设计与靶标共价结合的抑制剂的热情,共价抑制剂的虚拟筛选的需求激增.......
相关搜索：
