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[学位论文] 作者：安军永,
来源：河北医科大学 年份：2004
目的：研制多潘立酮口腔崩解片，建立多潘立酮口腔崩解片的质量控制方法，并考察其体外的释药行为，为进一步进行药物的生物等效性考察提供依据，保障多潘立酮口腔崩解片的用药安全和质...
[学位论文] 作者：林莹,,
来源：延边大学 年份：2013
[目的]：制备多潘立酮片、建立质量标准、并考察其体外的释药行为,评价其与已上市药品的一致性。[方法]：采用湿法制粒法,以多潘立酮片的外观性状,片重差异,溶出度等为指标,通过...
[学位论文] 作者：张赫明,,
来源： 年份：2011
研究依潘立酮片剂的制备工艺和处方,并对其进行质量研究。以溶出度为指标,采用单因素考察法对处方进行筛选,采用DSC和X射线衍射法对依潘立酮的存在形式进行鉴定,通过影响因素...
[学位论文] 作者：王丽欢,,
来源：延边大学 年份：2004
目的:多潘立酮难溶于水,口服后迅速吸收,15-30 min血药浓度达高峰,存在“首过效应”肝代谢和肠壁代谢,口服生物利用度较低等问题。本研究将多潘立酮制备微球以提高多潘立酮的...
[学位论文] 作者：林丽,,
来源：重庆医科大学 年份：2014
伊潘立酮（Iloperidone）是一种新型的非典型抗精神病药物，2009年，伊潘立酮获美国FDA批准上市，用于治疗精神分裂症。其不仅能有效地治疗精神分裂症的阳性症状，而且还能改善精神分裂症...
[学位论文] 作者：李卉,
来源：重庆大学 年份：2016
伊潘立酮(Iloperidone)是一种新型的非典型抗精神病药物，作用机理是多巴胺D2和5-羟色胺2受体拮抗剂，能有效治疗精神病症状和情感症状。美国FDA于2009年5月6日批准伊潘立酮上市，...
[学位论文] 作者：欧阳卫东,,
来源：赤峰学院学报(自然科学版) 年份：2011
目的:观察多潘立酮治疗胃癌术后胃瘫综合症的临床疗效。方法:多潘立酮治疗组14例除常规治疗外,加用多潘立酮。对照组12例给予常规治疗加安慰剂,通过监测胃肠动力恢复时间及正...
[学位论文] 作者：张洪波,,
来源： 年份：2004
本文针对多潘立酮混悬液含量不稳定以及灌装前期含量低于质量标准的问题，对多潘立酮混悬液的整个生产过程运用流程优化的方法进行分析和测试，试图查清产生问题的原因，并提出改进...
[学位论文] 作者：戴颖萍,,
来源：浙江大学 年份：2014
伊潘立酮(iloperidone)是混合型多巴胺D2/5-羟色胺5-HT2A受体阻断剂,属非典型抗精神病药,临床用于治疗成年人精神分裂症。本文在结合文献报道的基础上对伊潘立酮的合成新路线...
[学位论文] 作者：张娟,,
来源： 年份：2012
目的：观察和胃方联合多潘立酮治疗糖尿病胃轻瘫(DGP)的临床疗效、安全性及复发率。方法：将符合纳入标准的90例患者随机分为：和胃方组(A组)、多潘立酮组(B组)、和胃方+多潘立酮组...
[学位论文] 作者：何海云,
来源： 年份：2012
伊潘立酮为新开发的非典型抗精神病药物,其化学名称：4’-[3-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)哌啶基]丙氧基]-3’-甲氧基苯乙酮,相对分子质量为426.48,难溶于水。...2009年,FDA批准伊潘立酮片上市,目前上市制剂中没有其他给药途径。伊潘立酮在不同种属的动物中,口服与注射给药吸收快,但是由于首过效应,伊潘立酮的口服生物利用度低,小鼠...
[学位论文] 作者：胡小艳,,
来源： 年份：2008
多潘立酮作为第二代促胃动力药,在医药上得到广泛应用,但在兽医临床上少有报道。本试验的目的在于研制出以多潘立酮为主药的注射剂,并对其进行其质量控制、稳定性、安全性以...
[学位论文] 作者：刘桂连,,
来源：沈阳药科大学 年份：2007
抗精神分裂症药物帕潘立酮是利培酮在肝脏受P450酶催化生成的具有抗精神病活性的代谢产物。帕潘立酮比利培酮具有更低的毒副作用,其半衰期是利培酮的八倍。本文简要介绍了精...
[学位论文] 作者：王超,,
来源：华东理工大学 年份：2011
帕潘立酮是一种多巴胺D2受体和5-HT2A受体双重拮抗剂,临床主要用于治疗精神分裂症。...
[学位论文] 作者：郑海宇,
来源：西北师范大学 年份：2022
本论文以凹凸棒石为载体,研制了一种新型凹凸棒石/多潘立酮缓释片,并对该缓释片剂在体外的药物释放动力学进行分析。市场上一般多潘立酮的剂型有分散片和胶囊,存在半衰期较短,生物利用度较低的问题。...本论文通过制备凹凸棒石/多潘立酮缓释片,实现药物在胃内缓慢释放,提高有效成分生物利用度和凹凸棒石粘土附加值。...该研究成果为市场化新型多潘立酮缓释制剂的研发提供了研究基础,也为凹凸棒石在医药领域的应用增加例证。本论文...
[学位论文] 作者：郑小楠,,
来源： 年份：2009
一、鼠血浆和组织中多潘立酮和奥美拉唑的含量测定方法建立LC-MS/MS法测定大鼠血浆和小鼠组织中多潘立酮的浓度。以甲醇：15mmol·L-1醋酸铵(90：10,v／v)为流动相,正离子模式扫描,...
[学位论文] 作者：沈丽平,,
来源： 年份：2009
目的:本研究旨在观察评价疏郁降逆汤联合奥美拉唑、多潘立酮治疗肝胃不和型胃食管反流病(GERD)的疗效,并与对照组(奥美拉唑、多潘立酮)作比较,进一步从理论和研究两方面探讨...
[学位论文] 作者：毛娇娇,,
来源： 年份：2015
目的:研究伊潘立酮(Iloperidone,ILP)在中国人群体内的药代动力学过程,探讨基因多态性对ILP药代动力学的影响,进而为临床调整用药方案和个体化给药提供理论基础。方法:(1)建...
[学位论文] 作者：黄路,,
来源： 年份：2014
一、目的(1)研究伊潘立酮及代谢产物在中国健康志愿者中的药动学特征；(2)建立伊潘立酮干预精神分裂症病患者群体药动学模型,获得群体药动学参数,评价群体参数的影响因素；(3)研...
[学位论文] 作者：陈士民,
来源：陕西中医药大学 年份：2020
目的：药物治疗，包括原动力疗法、质子泵抑制剂疗效有限，中药可以作为一种辅助治疗，但将中药与多潘立酮片联合治疗时，现有证据不一致。因此为评价中药联合多潘立酮的潜在有效性和安全性，进行了系统评价。 ...
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