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[期刊论文] 作者:许曼, 黄立平, 邵玉乐, 夏德利, 曾为俊, 王辉, 鲁国, 来源:中国动物传染病学报 年份:2004
利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建敲除RIG-I基因的PK-15细胞,初步探究视黄酸诱导基因I(retinoic acid-inducible gene-I,RIG-I)对猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,P...
[期刊论文] 作者:鲁国涛, 王辉, 曾为俊, 邵玉乐, 许曼, 陈洪岩, 孟庆, 来源:中国兽医学报 年份:2004
利用CRISPR/Cpf1基因编辑技术构建DDX21基因稳定敲除的细胞株,并检测其生物学功能。设计、构建靶向DDX21基因向导RNA表达载体,与Cpf1表达载体共转染HEK293细胞,通过流式筛选...
[期刊论文] 作者:曾为俊, 许曼, 王辉, 鲁国涛, 邵玉乐, 陈洪岩, 刘建, 来源:中国家禽 年份:2004
利用CRISPR/Cas9技术构建RIG-I基因敲除MDCK细胞株,并验证其生物学功能。试验设计并构建了2个靶向RIG-I基因的导向RNA(sgRNA)表达载体,与pCAG-Cas9-EGFP表达载体共转染MDCK细胞...
[期刊论文] 作者:许曼, 黄立平, 邵玉乐, 夏德利, 曾为俊, 王辉, 鲁国涛,, 来源:中国动物传染病学报 年份:2019
[期刊论文] 作者:王辉,鲁国涛,许曼,曾为俊,邵玉乐,赵丽丽,陈洪岩,刘建华,, 来源:中国预防兽医学报 年份:2019
为初步探究鸡TLR4在抗病毒感染天然免疫中发挥的作用,本研究利用CRISPR/Cas9基因编辑技术针对鸡TLR4基因的功能域,设计、构建了CRISPR/Cas9双质粒表达系统,转染鸡DF1细胞;经...
[期刊论文] 作者:许曼,黄立平,邵玉乐,夏德利,曾为俊,王辉,鲁国涛,刘长明,, 来源:中国动物传染病学报 年份:2019
利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建敲除RIG-I基因的PK-15细胞,初步探究视黄酸诱导基因I(retinoic acid-inducible gene-I,RIG-I)对猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,P...
[期刊论文] 作者:李昂,王辉,邵玉乐,许曼,张子博,田璐,史鑫琪,孟庆文,陈洪, 来源:中国预防兽医学报 年份:2021
TRIM30α作为TRIM蛋白家族成员,在天然免疫系统中发挥重要作用。为了研究TRIM30α基因的特性及功能,本研究在小鼠TRIM30α基因第一段编码区选择一段作为靶序列,合成了2条sgRN...
[期刊论文] 作者:邵玉乐,许曼,王辉,曾为俊,鲁国涛,赵丽丽,陈洪岩,刘建华,孟庆, 来源:中国兽医科学 年份:2019
[期刊论文] 作者:王辉,鲁国涛,许曼,曾为俊,邵玉乐,赵丽丽,陈洪岩,刘建华,孟庆文,, 来源:中国预防兽医学报 年份:2019
为初步探究鸡TLR4在抗病毒感染天然免疫中发挥的作用,本研究利用CRISPR/Cas9基因编辑技术针对鸡TLR4基因的功能域,设计、构建了CRISPR/Cas9双质粒表达系统,转染鸡DF1细胞;经...
[期刊论文] 作者:李昂,王辉,邵玉乐,许曼,张子博,田璐,史鑫琪,孟庆文,陈洪岩, 来源:中国预防兽医学报 年份:2021
TRIM30α作为TRIM蛋白家族成员,在天然免疫系统中发挥重要作用.为了研究TRIM30α基因的特性及功能,本研究在小鼠TRIM30α基因第一段编码区选择一段作为靶序列,合成了2条sgRNA...
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