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[期刊论文] 作者：颜鹏,简纪常,吴灶和,,
来源：广东海洋大学学报 年份：2013
白细胞介素6（IL-6）是一个多效的细胞因子,在机体免疫应答、急性期反应以及造血调控等过程中发挥着重要作用。以草鱼（Ctenopharyngodon idella）为研究对象,采用RT-PCR和Smart RACE...
[期刊论文] 作者：蔡双虎,鲁义善,简纪常,,
来源：中国现代教育装备 年份：2013
水产动物疾病学课程是水产养殖教学体系众多环节中的核心环节之一。针对广东海洋大学水产动物疾病学教学过程中暴露出的问题进行成因分析,提出了解决措施。...
[期刊论文] 作者：梁海鹰,陈永新,简纪常,吴灶和,,
来源：水产学报 年份：2013
为研究溶藻弧菌鞭毛蛋白flaC基因DNA疫苗对红笛鲷的免疫保护作用,实验构建了重组真核表达质粒pcDNA-flaC并将该质粒肌肉注射红笛鲷,采用PCR、RT-PCR、ELISA和攻毒试验等方法...
[期刊论文] 作者：樊云霞,简纪常,鲁义善,吴灶和,,
来源：广东海洋大学学报 年份：2013
根据红笛鲷（Lutjanus sanguineus）CD40基因cDNA全长序列设计2对特异性引物，利用RT-PCR技术从红笛鲷头肾组织中扩增出CD40 ORF序列和去信号肽序列，分别与原核表达载体pET-32a（＋）相连，...
[期刊论文] 作者：周泽军,庞欢瑛,丁燏,简纪常,吴灶和,,
来源：生物技术通报 年份：2013
根据已发表的溶藻弧菌（ Vibrio alginolyticus ）全基因组序列设计1对特异性引物，PCR扩增溶藻弧菌HY9901株外膜蛋白OmpH的全长基因。结果显示，该基因（GenBank登录号：JX855924）全长573...
[期刊论文] 作者：周泽军,庞欢瑛,丁燏,简纪常,吴灶和,,
来源：中国农学通报 年份：2013
为研究溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)HY9901转运蛋白TolB作为疫苗候选抗原的可能性,根据已发表的溶藻弧菌HY9901转运蛋白TolB序列(JQ846501),设计1对带酶切位点的引物,PCR...
[期刊论文] 作者：杨林,蔡佳,简纪常,颜鹏,鲁义善,吴灶和,,
来源：广东海洋大学学报 年份：2013
通过PCR方法克隆草鱼（Ctenopharyngodon idellus）NEDD4结合蛋白基因1（简称CiN4BP1）的开放阅读框（ORF）序列，将扩增产物与pET-32a（＋）表达载体相连接，构建原核表达载体pET-N4BP1，对重组质粒......
[期刊论文] 作者：王忠良,简纪常,鲁义善,丁燏,王蓓,陈刚,吴灶和,,
来源：海洋与湖沼 年份：2013
根据已构建的溶藻弧菌(Vibro alginolyticus)诱导的马氏珠母贝(Pinctada fucata)血淋巴cDNA差减文库得到的ESTs序列,应用cDNA末端快速扩增(RACE)技术成功克隆了其组织蛋白酶L...
[期刊论文] 作者：夏立群,王蓓,夏洪丽,黄郁葱,简纪常,鲁义善,,
来源：南方水产科学 年份：2013
对鱼诺卡氏菌(Nocardia seriolea)ZJ0503的增菌培养基和生长条件进行优化。研究了温度、盐度、初始pH对鱼诺卡氏菌生长的影响,并通过单因素试验对培养基的碳源、氮源和无...
[期刊论文] 作者：黄浦江,黄郁葱,简纪常,吴灶和,鲁义善,张雪利,,
来源：水产学报 年份：2013
参照GenBank上登录的哈维氏弧菌外膜蛋白OmpW基因序列,设计引物扩增OmpW的开放阅读框,序列分析结果显示该基因全长645 bp。将其定向克隆到原核表达载体pET-32a(+),在大肠杆菌...
[期刊论文] 作者：彭跃跃,丁燏,王金慧,简纪常,鲁义善,刘莹,,
来源：水生生物学报 年份：2013
谷胱甘肽-S-转移酶（Glutathione-S-transferase,GST,EC2.5.1.18）是生物体内一种重要的抗氧化酶,为阐明GST在南极衣藻（Chlamydomonas sp.ICE-L）中的具体地位,采用实时荧光定量PCR...
[期刊论文] 作者：李杰,闫秀英,丁燏,吴灶和,简纪常,谢吉国,
来源：海洋与湖沼 年份：2013
采用酵母双杂交技术，对草鱼呼肠孤病毒096（GCRV096）非结构蛋白NS38相互作用的蛋白进行了筛选，并对阳性克隆中的插入序列进行测序与生物信息学分析。结果表明，含有重组质粒pGBKT7-N......
[期刊论文] 作者：夏立群,王蓓,夏洪丽,黄郁葱,简纪常,鲁义善,,
来源：城市道桥与防洪 年份：2013
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生、测量监控等方面人手,介绍了S226海滨大桥...
[期刊论文] 作者：闫秀英,邢明清,郑风荣,孙修勤,简纪常,吴灶和,,
来源：广东海洋大学学报 年份：2013
海水养殖生物病毒病是世界性难题,淋巴囊肿病毒中国分离株（LCDV-cn）是牙鲆（Paralichthys olivaceus）淋巴囊肿病的病原。以mcp基因为靶基因,设计siRNA-mcp1、siRNA-mcp2、siRNA-mc...
[期刊论文] 作者：王蓓,简纪常,蔡双虎,黄郁葱,汤菊芬,吴灶和,,
来源：中国海洋大学学报(自然科学版) 年份：2013
为研究罗非鱼源无乳链球菌重组DNA疫苗对鱼体的免疫保护作用，将Sip基因克隆至真核表达载体pcDNA3．1（＋）构建重组质粒pcDNA-Sip，并以肌肉注射方式免疫吉富罗非鱼（Oreochromisniloticus...
[期刊论文] 作者：黄浦江,黄郁葱,简纪常,吴灶和,鲁义善,黄瑜,樊云霞,,
来源：广东海洋大学学报 年份：2013
以重组质粒pMD18-T/IL6和pMD18-T/OmpW为模板，分别扩增红笛鲷IL-6基因和哈维氏弧菌外膜蛋白OmpW 基因，运用 PCR 重叠延伸剪切技术，将 IL-6和 OmpW 基因融合，将融合基因定向克隆到...
[期刊论文] 作者：秦青英,曾永辉,郭倩茹,简纪常,鲁义善,吴灶和,
来源：广东海洋大学学报 年份：2013
通过提取环境总16S rDNA和总16S rRNA分别构建DNA克隆文库和反转录cDNA文库,并进行克隆测序和序列分析,探讨湖光岩玛珥湖浮游细菌和浮游活性细菌的遗传多样性。结果表明：构建...
[期刊论文] 作者：黄瑜,张雪利,蔡佳,简纪常,吴灶和,鲁义善,樊云霞,,
来源：生物技术通报 年份：2013
为研究红笛鲷（Lutjanus sanguineus）T淋巴细胞酪氨酸激酶（Lymphocyte cell kinase，LCK）蛋白在机体中的组织分布情况，克隆出红笛鲷lck （LS-lck）基因序列，经酶切、连接等步骤，构建重组质......
[期刊论文] 作者：秦青英,汤菊芬,黄郁葱,简纪常,黄月雄,廖建萌,,
来源：中国兽药杂志 年份：2013
研究腹腔注射和口灌给药方式下甲砜霉素在红笛鲷体内的组织分布和药代动力学特征.甲砜霉素单剂量10 mg/（kg· bw）分别腹注和口灌红笛鲷,给药后取血浆、肌肉、肝脏和肾脏,各...
[期刊论文] 作者：黄瑜,张雪利,鲁义善,简纪常,吴灶和,黄浦江,周泽军,,
来源：广东海洋大学学报 年份：2013
克隆编码红笛鲷（Lutjanus sanguineus）末端脱氧核糖核酸转移酶TdT蛋白（Terminal deoxynucleotidyl transferases）成熟肽基因序列,并与pET-32a（＋）载体连接,构建原核表达载体pET-32a-T...
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