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[期刊论文] 作者:赵玉超,赵慧萍,武蓓,朱丽,芦丽霞,左力,王梅, 来源:中国血液净化 年份:2022
目的 探讨司他对于维持性腹膜透析患者血压的影响。...方法 采用回顾性自身对照研究,纳入2019年1月~2020年8月在北京大学人民医院肾内科规律随访、应用司他至少4个月且在应用司他前应用重组人红细胞生成素(recombinant human erythropoietin...将rHuEPO转换为司他...
[期刊论文] 作者:郑丽, 刘明, 孙雪林, 来源:中国药房 年份:2022
目的 研究司他致不良反应(ADR)的临床表现和特点,为其临床合理应用提供参考。...方法 计算机检索PubMed、Web of Science、万方医学网、维普网及中国知网,收集司他致ADR的临床试验研究、病例报道(含病例系列研究和个案报道),采用描述性方法分析患者的基本信息、累及系统.../器官及主要临床表现,并比较临床试验研究中司他组和促红细胞生成素(EPO)组患者的ADR发生率。...
[期刊论文] 作者:范晶晶, 来源:国外文学 年份:2022
梵剧《恭达》是梵语文学中的典范性文本。恭达的故事来源于传统素材,迦梨陀娑充分运用作家的巧思对其进行了加工、再创作,成功地建构了符合当时社会政治文化需求的法王与贞妇形象。...进入殖民时代,《恭达》被威廉·琼斯译为英语,成为一批东方学家研究的核心文本之一,并成了印度古代文明的象征符号:恭达被视为印度传统女性的代表,豆扇陀的法王形象则隐而不彰。...
[期刊论文] 作者:韦玮, 来源:中国城乡企业卫生 年份:2022
目的 评估支气管哮喘疾病采取美特替卡松粉剂治疗的临床疗效以及症状改善时间等影响,探究治疗支气管哮喘疾病有效的药物方案。...方法 纳入天津市红桥医院2019年1月—2022年4月收治的90例支气管哮喘疾病患者作为研究对象,将患者按照随机数字表法分为布地奈德组和美特替卡松组,每组各45例。...布地奈德组患者给予布地奈德药物治疗,美特替卡松组患者给予美特替卡松粉剂药物治疗。观察比较两组患者临床治...
[期刊论文] 作者:石鲁月, 一夫, 崔永超, 张治然, 来源:临床合理用药杂志 年份:2022
目的系统评价布地奈德福莫特粉吸入剂与美特替卡松粉吸入剂治疗哮喘的经济效益。方法检索公开发表的有关治疗哮喘疾病的文献,并采用Cochrane系统评价方法进行质量评价。...应用Rev Man 5.3软件对文献报道的治疗有效率进行Meta分析,采用成本—效果比(C/E)及增量成本—效果比(ΔC/ΔE),比较布地奈德福莫特粉吸入剂与美特替卡松粉吸入剂的经济效益。...
[学位论文] 作者:申芳丽, 来源:大理大学 年份:2022
目的:综合评价司他治疗肾性贫血的安全性、有效性、经济性、创新性,为国家、区域等医疗机构使用司他治疗肾性贫血提供参考。...方法:采用文献研究法、回顾性队列研究法和药物经济学模型研究法,评价司他与安慰剂和促红细胞生成剂(ESA)治疗肾性贫血的安全性、有效性、经济性和创新性。...
[期刊论文] 作者:姚金东, 王妮妮, 刘亚然, 来源:中国医学创新 年份:2022
目的:研究司他减轻小鼠心肌缺血再灌注损伤的作用和机制。方法:选取20只雄性C57BL/6小鼠,随机分为生理盐水组和司他组,每组10只。生理盐水组腹腔注射生理盐水,司他组腹腔注射司他。...
[期刊论文] 作者:申芳丽,宋沧桑,李兴德,张阳,刘璐,张函舒, 来源:中国新药杂志 年份:2022
慢性肾脏病(CKD)患者的贫血主要是由于肾脏对促红细胞生成素的合成不足及体内铁紊乱、失血、红细胞存活时间缩短和炎症,司他是全球首个口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂,用于治疗CKD患者贫血。...本文通过检索PubMed, Embase及Cochrane图书馆、中国知网(CNKI)等国内外中英文数据库,归纳总结了司他治疗肾性贫血的国内外临床应用研究情况,得出在肾性贫血的临床研究中,司他能够刺...
[期刊论文] 作者:林海雪,周芳芳,朱蓓霞,薛聪平,群, 来源:现代实用医学 年份:2022
目的 观察司他胶囊与重组人促红素注射液治疗腹膜透析肾性贫血患者的疗效及用药依从性.方法 以维持性腹膜透析患者(稳定透析时间>3个月)为研究对象.使用司他治疗的患者作为司他组(n=32),使用重组人促红细胞生成素...
[期刊论文] 作者:赵许成, 来源:中国保健食品 年份:2022
目的:探析噻托溴铵联合美特替卡松对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效?方法:选取2018年8月-2019年7月收治的COPD患者72例,平均分为对照组和观察组,各36例?...对照组和观察组分别采用美特替卡松和噻托溴铵联合美特替卡松吸入治疗?观察两组效果?结果:治疗结束后,观察组肺功能指标显著优于对照组,两组比较差异显著(P...
[期刊论文] 作者:, 来源:临床研究 年份:2022
目的 探讨脾氨肽联合美特替卡松治疗小儿支气管哮喘 (BA) 的临床效果。...方法 选取 2019 年 6 月至2020 年 5 月沁阳市人民医院收治的 BA 患儿共计 96 例,按照随机摸球法分成治疗组与对照组,每组 48 例,对照组使用美特替卡松治疗,治疗组采用脾氨肽联合美特替卡松治疗...
[期刊论文] 作者:陈静,成华,李亚利,刘洋,孙文芳,庞晶瑶,刘宪军, 来源:中国医院用药评价与分析 年份:2022
目的:通过对司他治疗肾性贫血有效性、安全性和经济性的快速卫生技术评估,为临床合理用药提供循证证据。...方法:检索the Cochrane Library、PubMed、中国知网和万方数据库,纳入司他治疗肾性贫血的相关卫生技术评估报告、系统评价/Meta分析和药物经济性研究,检索时间为建库至2021年...
[期刊论文] 作者:柴霞, 宋艳丽, 赵蓬, 邹芳芳, 张柏林, 来源:中国药物滥用防治杂志 年份:2022
目的:探讨美特替卡松联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。...对照组实施美特替卡松治疗,观察组则实施美特替卡松+苏黄止咳胶囊治疗,比较两组治疗效果、炎性因子水平及复发情况。结果:观察组治疗有效率为97.22%,高于对照组83.33%(P<...
[期刊论文] 作者:曹冰, 王凤梅, 莫颖, 来源:临床合理用药杂志 年份:2022
目的 比较司他及促红细胞生成素(EPO)治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床效果。...方法 选取2020年3—8月于新疆医科大学第五附属医院肾病科行维持性血液透析治疗且合并肾性贫血的患者55例,依照随机分组对照原则分为司他组27例和EPO组28例。...司他组血液透析结束后予以司他治疗,EPO组血液透析结束后使用重组人促红素注射液(CHO细胞)治疗,2组均治疗3个月。比较2组治疗前后血生化与...
[期刊论文] 作者:赵旭生,姜涛,李磊, 来源:国际医药卫生导报 年份:2022
目的探究美特替卡松吸入剂联合布地奈德治疗哮喘的临床疗效,分析对患者血清白细胞介素-21(IL-21)、IL-18水平的影响。...所有患者均接受常规对症治疗,在此基础上对照组采用美特替卡松吸入剂治疗,观察组采用美特替卡松吸入剂联合布地...
[期刊论文] 作者:陈奎,马爽,张丽洁,蒲薪羽,武彤,杨晶,赵占正,肖静, 来源:肾脏病与透析肾移植杂志 年份:2022
目的:通过观察慢性肾脏病患者细胞色素酶(CYP2C8)及尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UGT1A9)基因型,与司他谷浓度和血红蛋白反应率的关系,探究基因多态性对司他代谢及贫血疗效的影响。...方法:纳入22例未进入透析治疗、合并肾性贫血的慢性肾脏病患者,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测患者基因型,并检测患者司他治疗4~8周时的血红蛋白浓度,将血红蛋白较基线值升...
[期刊论文] 作者:汪月丹,张宇梅,张丹阳,郑旭敏,魏先森,傅芳婷,张子义,李文歌, 来源:中日友好医院学报 年份:2022
目的:比较人重组促红细胞生成素(rhEPO)和司他治疗维持性血液透析患者贫血对血压的影响.方法:回顾性分析在中日友好医院行维持性血液透析的贫血患者364例,贫血治疗用药为司他或rhEPO.根据血红蛋白...(Hb)达标水平分为Hb<100g/L组(n=62)、100g/L≤Hb<130g/L组(n=266)和Hb≥130g/L组(n=36).分别比较各组使用司他和rhEPO情况以及血压控制情况.结果:...在Hb<100g/L和100g/L≤Hb<130g/L患者中,司他组平均动脉压均显著低于rhEP...
[期刊论文] 作者:徐丹, 冯霞, 钟询龙, 王若伦, 来源:中国医院药学杂志 年份:2022
目的:探讨使用司他治疗肾性贫血患者后所取得效果的影响因素。...方法:选取广州医科大学附属第二医院2019年1月1日至2020年12月31日诊断为肾性贫血且使用司他治疗的182例患者数据资料,进行回顾性分析。...
[期刊论文] 作者:李作林, 刘宏, 刘必成, 来源:中国实用内科杂志 年份:2022
作为机制全新的新一代肾性贫血治疗药物,全球首个低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂——司他(Roxadustat)在中国首先上市使用,国内外众多证据已表明,它能显著改善肾性贫血患者血红蛋白水平,成为该病临床治疗的新选择...为及时总结司他临床应用进展,更好地指导该药在临床的合理应用,中国研究型医院学会肾脏病学专业委员会编写《...
[期刊论文] 作者:王松,毕书红,白琼,潘月娟,蒋真斌,王悦, 来源:中国血液净化 年份:2022
目的 探讨红细胞生成素(erythropoietin,EPO)联合低剂量司他治疗单用EPO血红蛋白(Hb)未能维持靶目标的血液透析患者肾性贫血的效果。...方法 纳入2020年1月~2021年9月北京大学第三医院血液透析患者中,单用EPO不能维持Hb在靶目标范围、增加EPO剂量存在风险或EPO已经超剂量、全部改用司他费用承担困难者,分析联合治疗前、后各...6个月Hb水平的变化,司他和EPO剂量、...
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