搜索筛选:
搜索耗时1.0604秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 14 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：Nanbert ZHONG,
来源：北京大学学报：医学版 年份：2006
...
[期刊论文] 作者：Nanbert ZHONG,,
来源：北京大学学报(医学版) 年份：2006
Medical genetics, as an important component in the advanced medical practice, has touched in variant aspectsof clinical aspects. Globally, in both developed and...
[期刊论文] 作者：章远志,Nanbert ZHONG,
来源：北京大学学报：医学版 年份：2006
...
[期刊论文] 作者：章远志,Nanbert Zhong,,
来源：遗传 年份：2006
心理治疗模式遗传咨询的工作重点及基本程序均有别于以往的遗传咨询模式。在这一模式中，工作重点不再是单纯解决咨询者所遇到的生理问题，而是要同时解决其所遇到的心理问题。其......
[期刊论文] 作者：王小竹,Nanbert ZHONG,
来源：北京大学学报：医学版 年份：2006
...
[期刊论文] 作者：王小竹,Nanbert ZHONG,,
来源：北京大学学报(医学版) 年份：2006
Dystonia is a syndrome which is characterized by sustained muscle contractions, producing twisting, repetitive, and patterned movements, or abnormal postures. A...
[期刊论文] 作者：MOROZIEWICZ ,Rocksheng ZHONG,Nanbert ZHONG,,
来源：北京大学学报(医学版) 年份：2006
Objective: Batten disease (BD), the juvenile form of neuronal ceroid lipofuscinosis (NCLs), is pathological characterized by finding lysosomal storage of autofl...
[期刊论文] 作者：侯萌,王曼捷,Nanbert Zhong,,
来源：北京大学学报(医学版) 年份：2006
Autism is a neurodevelopmental disorder characterized by impairments in social skills, language, and behavior. It is now clear that autism is not a disease, but...
[期刊论文] 作者：卢媛,刘惜时,王跃祥,宋后燕,Nanbert ZHONG,
来源：北京大学学报：医学版 年份：2006
...
[期刊论文] 作者：王小竹, 姚凤霞, 卢天兰, Nanbert Zhong,,
来源：医学研究杂志 年份：2006
目的杜氏肌营养不良是是由于抗肌萎缩蛋白的缺失、重复及点突变所致的一种X-连锁隐性遗传性神经肌肉病。目前运用多重PCR检测此基因热点区可以检测大部分病人的缺失突变,然而...
[期刊论文] 作者：卢媛,刘惜时,王跃祥,宋后燕,Nanbert ZHONG,,
来源：北京大学学报(医学版) 年份：2006
Objective: To evaluate the frequency of MSI in epithelial ovarian tumors and its relationship with clinicopathologic features. Methods: Ninety fresh specimens o...
[期刊论文] 作者：夏燕萍,朱铭伟,李笑天,周和平,王静,吕菊香,Nanbert ZHONG,,
来源：北京大学学报(医学版) 年份：2006
...
[期刊论文] 作者：宋书娟,章远志,陈彪,王曼捷,王越英,张远锦,闫明,Nanbert ZHONG,,
来源：北京大学学报(医学版) 年份：2006
Objective: To intensively investigate sporadic CMT patients, we have analyzed the LMNA gene in this study in a series of 32 unrelated CMT patients. Methods: Twe...
[期刊论文] 作者：Ted BROWN,Nanbert ZHONG,,
来源：北京大学学报(医学版) 年份：2006
Objective:Genotype-phenotype associations were studied in 517 subjects clinically affected by classical neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL). Methods:Genetic lo...
相关搜索：
