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[期刊论文] 作者：Juan-Juan Xie,Zhi-Ying Wu,,
来源：Neuroscience Bulletin 年份：2017
Wilson’s disease(WD) is an autosomal recessive disorder of copper metabolism....ATP7 B is the causati...
[期刊论文] 作者：Giusy Ranucci,Roman Polishchuc,
来源：世界胃肠病学杂志：英文版 年份：2017
Wilson’s disease(WD) is an autosomal recessive disorder of copper metabolism, caused by mutations in...the ATP7 B gene....
[期刊论文] 作者：Giusy Ranucci,Roman Polishchuck,Raffaele Iorio,,
来源：World Journal of Gastroenterology 年份：2017
Wilson’s disease(WD) is an autosomal recessive disorder of copper metabolism, caused by mutations in...the ATP7 B gene....
[期刊论文] 作者：萧佑国,耿朝强,
来源：中国物理C：英文版 年份：2017
We study two-body B_((c))→M_c(π,K) and semileptonic B_c→M_cl~-v_1 decays with M_c=(J/φ,X_c~0),where X_c...
[学位论文] 作者：张亮亮,,
来源：安徽中医药大学 年份：2017
Wilson病（Wilson’s disease,WD）是由于ATP7B基因突变引起的铜代谢障碍性疾病,铜沉积于肝和脑损...
[期刊论文] 作者：钟浩, 傅彩明,,
来源：湖南工程学院学报(自然科学版) 年份：2017
基于Wilson方法对风机叶片三维建模进行研究．通过Matlab对风能利用系数的非线性约束问题进行优化求解，得到变量轴向诱导因子a和周向诱导因子b的最优解．选定翼型并确定各设计参数...
Adapted B-J.E.P.I.Questionnaire for the Population with Hearing Impairment as a Support for Inclusiv
[会议论文] 作者：Milo(n) Potmě(s)il,Petra Potmě(s)(s)ilová,Guo Ling,
来源：“教育与生命质量学术展望”国际研讨会 年份：2017
the present study is to create and test a modification of the Junior Eysenck Personality Inventory (B-J.E.P.I...
[期刊论文] 作者：李顺利,宋春丽,吴宗显,赵远英,,
来源：贵阳学院学报(自然科学版) 年份：2017
Wilson非协调元是有限元法中的一种重要的形式，它广泛应用于数值及工程计算中。本文以Poisson方程特征值问题为例，采用Wilson非协调元编译计算机Matlab程序，并运行出数值实验结...
[期刊论文] 作者：程瑶,刘少然,殷晓斌,
来源：安徽师范大学学报：自然科学版 年份：2017
作为强J-clean环的推广,本文引入J^#-clean环的概念,将强J-clean环的性质推广到强J^#-clean环上.设只为环,主要得到了：（1）a,b∈R.若ab是强J^#-clean元,则ba...也是强J^#-clean元;（2）a...
[期刊论文] 作者：Kassem Barada,Aline El Haddad,,
来源：世界胃肠病学杂志:英文版 年份：2017
AIM To determine the phenotypes and predominant diseasecausing mutations in Lebanese patients with Wilson...
[会议论文] 作者：高雁楠,杨文明,李祥,
来源：世界中医药学会联合会老年医学专业委员会第六届学术年会 年份：2017
肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病[1],世界人群患病率为0.3/10万至3/10万.铜元素代谢异常导致大量铜沉积在组织器官,因铜沉积部位不同而表现出临床发病多样化...,Wilson病临床上以肾脏受损为临床症状就诊者较少,Wilson病临床表现复杂多样及临床医师对该病认识不足,常易误诊、漏诊,当临床上出现蛋白尿、血尿、管型尿等时,肾脏损害往往已相当严重,治疗较为棘...
[学位论文] 作者：王利贤,,
来源：广东药科大学 年份：2017
研究背景肝豆状核变性(Wilson’s disease)是一种常染色体隐性遗传性疾病,为ATP7B基因突变致体内铜代谢障碍而产生的全身各脏器,尤其在大脑基底核区、肝脏和角膜等部位缓慢进...
[期刊论文] 作者：金珊,方向,谢道俊,鲍远程,,
来源：安徽医学 年份：2017
目的 研究肝型Wilson病儿童智力结构及心理行为学的特点。方法 选取安徽省中医院脑病中心2013年1月至2016年12月收治的40例肝型Wilson病患儿作为观察组,并选取同期40例健康儿...
Epidemiology and natural history of Wilson’s disease in the Chinese: A territory-based study in Hong
[期刊论文] 作者：Ka-Shing Cheung,Wai-Kay Seto,J,
来源：世界胃肠病学杂志：英文版 年份：2017
AIM To investigate the epidemiology and natural history of Wilson’s disease in the Chinese.METHODS Data...
[期刊论文] 作者：Kassem Barada,Aline El Haddad,Meghri Katerji,Mustapha Jomaa,Julnar Usta,,
来源：World Journal of Gastroenterology 年份：2017
AIM To determine the phenotypes and predominant diseasecausing mutations in Lebanese patients with Wilson...
[会议论文] 作者：董婷,杨文明,汪瀚,董文文,黄鹏,
来源：世界中医药学会联合会老年医学专业委员会第六届学术年会 年份：2017
Wilson病于1912年由一位美国出生的英国神经病学家首次报道.他描述一种疾病出现神经功能障碍,与此同时伴有进展性加重的肝硬化,这也就是后来所知晓的肝豆状核变性,为了纪念他报道这个疾病,故以Wilson...
[期刊论文] 作者：李金花,金艳,韩永升,许翠萍,方庆庆,马心锋,,
来源：当代护士(下旬刊) 年份：2017
目的研究精准护理在改善wilson病患者述情障碍中的作用。方法将入选的95例wilson病患者随机分为实验组和对照组,其中实验组47例,对照组48例;应用多伦多述情障碍量表（TAS-20）调...
[期刊论文] 作者：谢柯,,
来源：检验医学与临床 年份：2017
Wilson病即肝豆状核变性,本病由Wilson于1912年首先报道,是一组以原发性铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传疾病。...
[期刊论文] 作者：Ka-Shing Cheung,Wai-Kay Seto,James Fung,Lung-Yi Mak,Ching-Lung Lai,Man-Fung Yuen,,
来源：World Journal of Gastroenterology 年份：2017
AIM To investigate the epidemiology and natural history of Wilson’s disease in the Chinese.METHODS Data...
[期刊论文] 作者：马志凤,陈颖婷,陈园园,刘太阳,杨杰,,
来源：贵州医科大学学报 年份：2017
Wilson病（wilsondisease，WD），又称为肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration，HLD），是一种常染色体隐性遗传病，病情呈进行性发展，有致残致死的风险，...
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