搜索筛选:
搜索耗时0.6895秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 10 篇相符的论文内容
类      型:
[期刊论文] 作者:王遂军,吴松华,郑泰山,杨震,陆惠娟,项坤三, 来源:中国组织工程研究与临床康复 年份:2008
目的:国外有研究发现线粒体tRNAGlu基因mt14709T→C突变和tRNASer基因mt12258C→A突变可能与糖尿病发病有关,但该突变是否与中国人群糖尿病发病相关尚未见报道。调查该突变在...
[期刊论文] 作者:柳江,刘芳,李力,潘晓平,陆惠娟,郑泰山,贾伟平,项坤三, 来源:上海医学 年份:2008
目的探讨成人迟发性自身免疫性糖尿病(LADA)的临床特征,以探究在初始表现为2型糖尿病(T2DM)的中老年患者中筛查LADA的临床线索。方法比较2000年1月-2007年12月在上海交通大学附属......
[期刊论文] 作者:张蓉,王从容,胡承,方启晨,马晓静,贾伟平,项坤三, 来源:上海医学 年份:2008
目的肝细胞核因子(HNF)-1α基因单核苷酸多态(SNP)位点可能与2型糖尿病及其相关性状相关,对以往发现的HNF-1α基因6个标签SNP进行糖尿病相关数量性状分析,以进一步探讨其与糖脂代谢......
[期刊论文] 作者:张蓉,王从容,胡承,方启晨,马晓静,贾伟平,项坤三, 来源:上海医学 年份:2008
目的 肝细胞核因子(HNF)-1a基因单核苷酸多态(SNP)位点可能与2型糖尿病及其相关性状相关,对以往发现的HNF-1a基因6个标签SNP进行糖尿病相关数量性状分析,以进一步探讨其与糖...
[期刊论文] 作者:郑泰山,吴松华,王遂军,杨震,陆惠娟,贾伟平,项坤三, 来源:上海医学 年份:2008
目的对中国糖尿病人群进行线粒体tRNA亮氨酸基因中3256位点C→T(tRNA^Leu(UUR)nt3256C→T)基因突变筛查,以了解其在中国家族性糖尿病人群中的发生率及其与糖尿病发病的关系。方法...
[期刊论文] 作者:宋静,贾伟平,陆俊茜,潘晓平,王琛,包玉倩,项坤三, 来源:上海医学 年份:2008
目的研究糖调节正常者基础胰岛素分泌与游离脂肪酸(FFA)浓度的关系。方法按空腹FFA四分位间距,将308名糖调节正常者(男133名,女175名)分为A组EFFA为(0.41±0.11)mmmol/L]、B组EFFA......
[期刊论文] 作者:王从容,张蓉,胡承,方启晨,陆俊茜,陆惠娟,贾伟平,项坤三, 来源:上海医学 年份:2008
目的研究β2-肾上腺素能受体(ADRB2)基因Gln27Glu多态位点与中国人糖脂代谢及体脂分布之间的关系。方法选取302例上海地区无亲缘关系的中国人,其中糖调节正常者(NGR组)163名,2型糖......
[期刊论文] 作者:周健,贾伟平,喻明,包玉倩,马晓静,陆蔚,胡承,于浩泳,项坤三,, 来源:上海医学 年份:2008
目的探讨不同糖耐量个体血糖稳定性的特征。方法应用动态血糖监测系统(CGMS)对153例受试者进行连续3d的血糖监测,其中正常糖调节(NGR)组48名,糖耐量受损(IGT)组36例,新诊断2型糖尿......
[期刊论文] 作者:马晓静,贾伟平,胡承,周健,陆惠娟,张蓉,王从容,吴松华,项坤三, 来源:中华流行病学杂志 年份:2008
目的 分析2型糖尿病家系代谢综合征(MS)及各组分的患病情况.方法 对715个2型糖尿病家系中有完整血压、血脂及血糖资料的4468个成员(包括配偶),由专门小组调查并采血样(未明确糖尿病者做口服葡萄糖耐量试验)后分析MS及各组分的患病率.MS的诊断根据2004年中华医学......
[期刊论文] 作者:高非,张蓉,胡承,方启晨,王从容,马晓静,陆俊茜,徐靖,贾伟平,项坤三, 来源:中华医学杂志 年份:2008
目的 研究葡萄糖激酶相关双特异性磷酸酶12基因(DUSP12)-6735位点多态性与中国人2型糖尿病的关系.方法 选取577名上海地区中国人(其中糖耐量正常者359名,新诊断2型糖尿病患者218例),用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测DUSP12基因-6735T→C变异......
相关搜索: