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[期刊论文] 作者：孙文鑫,陈凤生,,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2006
下丘脑综合征(hypothalamus syndrome)系指由多种原因所致的下丘脑疾病。其临床特征以内分泌代谢紊乱为主,可伴有植物神经功能失调,体温、饮食、睡眠调节障碍,部分患儿出现性...
[期刊论文] 作者：徐芳,王德芬,朱霖,陈凤生,王伟,,
来源：浙江医学 年份：2006
宫内发育迟缓（intrauterine growth retardation，IUGR）指出生体重在同胎龄平均体重的第10百分位数以下或低于平均体重-2SD的新生儿。大部分IUGR儿童在出生后2年内生长发育会有明...
[期刊论文] 作者：徐芳,王德芬,朱霖,陈凤生,王伟,
来源：中国基层医药 年份：2006
目的 了解宫内发育迟缓(IUGR)儿童自然终身高水平,比较两种预测终身高的方法在IUGR儿童的准确性.方法 IUGR儿童30例,其自然的近终身高(NAH)和他们双亲的平均身高采用FPH(the final height for parental height)和CMH(the corrected midparental height)方法进行......
[期刊论文] 作者：江静,王伟,傅曼芬,陈凤生,王德芬,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2006
目的研究Turner综合征的终身高、生长激素水平、学历和性发育的变化。方法239例Turner综合征进行染色体检查，68例行生长激素激发试验，45例随访学历和性发育的情况。结果染色体...
[期刊论文] 作者：江静,王伟,傅曼芬,陈凤生,王德芬,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2006
目的研究Turner综合征的终身高、生长激素水平、学历和性发育的变化。方法239例Turner综合征进行染色体检查,68例行生长激素激发试验,45例随访学历和性发育的情况。结果染色...
[期刊论文] 作者：江静,王伟,傅曼芬,孙文鑫,陈凤生,王德芬,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2006
目的研究7号染色体臂间倒位的遗传机制。方法患儿及父母作染色体检查,并对患儿的家系进行调查。结果患儿的染色体核型为46,XX,inv(7)(p22q11)/45,X,inv(7)(p22q11),其中46,XX...
[期刊论文] 作者：江静,王伟,傅曼芬,孙文鑫,陈凤生,王德芬,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2006
目的研究7号染色体臂间倒位的遗传机制。方法患儿及父母作染色体检查，并对患儿的家系进行调查。结果患儿的染色体核型为46，XX，inv（7）（p22q11）／45，X，inv（7）（p22q11），其中46，XX，inv（7）（p22q11），85％，45，X，i......
[期刊论文] 作者：江静,王伟,邱定众,毛仲英,董治亚,倪继红,陈凤生,王德芬,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2006
目的研究Turner综合征患者生长激素治疗的效果。方法Turner综合征患者30例，年龄平均（12．5±3．76）岁（3～22．7岁）、骨龄（10．6±2．49）岁（3～16岁），均进行染色体检查，生长激素激发试验，给予重......
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