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[期刊论文] 作者：郑民缨,
来源：中国民康医学 年份：2014
心理障碍是一种常见疾病，而综合医院的门诊医生诊断和治疗率往往不高，心理量表评估有标准化、数量化的原则，可以帮助临床医生诊断疾病、评价疗效和判断预后，同时有助于临床护理工......
[期刊论文] 作者：郑民缨,李亚勤,曾讯,黄永青,
来源：现代临床护理 年份：2014
目的：了解肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）患者焦虑、抑郁状况及其影响因素。方法采用Zung编制的焦虑自评量表（self-rating anxiety scale，SAS）、抑郁自评量表（se...
[期刊论文] 作者：张惠丽, 孙毅明, 郑民缨, 朱瑜龄, 操基清, 张誉, 李,
来源：中国现代神经疾病杂志 年份：2014
研究背景分析一中国汉族家族性低钾型周期性麻痹家系的致病基因和相关临床资料。方法采用DNA序列技术对先证者(Ⅲ3)进行CACNA1S、SCN4A、KCNE3全基因组筛查,针对检测到的变异...
[期刊论文] 作者：张惠丽, 孙毅明, 郑民缨, 朱瑜龄, 操基清, 张誉, 李亚勤,
来源：中国现代神经疾病杂志 年份：2014
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[期刊论文] 作者：张惠丽,孙毅明,郑民缨,朱瑜龄,操基清,张誉,李亚勤,邓琅辉,
来源：中国现代神经疾病杂志 年份：2014
研究背景分析-中国汉族家族性低钾型周期性麻痹家系的致病基因和相关临床资料。方法采用DNA序列技术对先证者（Ⅲ3）进行CACNA1S、SCN4A、KCNE3全基因组筛查，针对检测到的变异进一...
[会议论文] 作者：张惠丽,孙毅明,郑民缨,朱榆龄,操基清,张誉,李亚勤,邓琅辉,张成,
来源：广东省中医药学会疑难病专业委员会2014年学术年会 年份：2014
目的 分析一中国汉族家族性低钾型周期性麻痹家系的致病基因和相关临床资料.方法 采用DNA序列技术对先证者(Ⅲ3)进行CACNA1S、SCN4A、KCNE3全基因组筛查，针对检测到的变异进一步检测家系中其他患者和无症状家系成员是否存在相同基因突变，经对临床资料分析以确定相......
[会议论文] 作者：张惠关,孙毅明,郑民缨,朱榆龄,操基清,张誉,李亚勤,邓琅辉,张成,
来源：第九届全国遗传病诊断与产前诊断学术交流会暨产前诊断和医学遗传学新技术研讨会 年份：2014
目的：分析一中国汉族家族性低钾型周期性麻痹家系的致病基因和相关临床资料.方法：采用DNA序列技术对先证者(Ⅲ3)进行CACNA1S、SCN4A、KCNE3全基因组筛查,针对检测到的变异进一步检测家系中其它患者和无症状家系成员是否存在相同基因突变,经对临床资料分析以确定相......
[会议论文] 作者：张惠关[1]孙毅明[2]郑民缨[1]朱榆龄[3]操基清[1]张誉[1]李亚勤[1]邓琅辉[4]张成[1],
来源：第九届全国遗传病诊断与产前诊断学术交流会暨产前诊断和医学遗传学新技术研讨会 年份：2014
目的：分析一中国汉族家族性低钾型周期性麻痹家系的致病基因和相关临床资料. 方法：采用DNA序列技术对先证者(Ⅲ3)进行CACNA1S、SCN4A、KCNE3全基因组筛查,针对检测到的变异...
[会议论文] 作者：张惠丽[1]孙毅明[2]郑民缨[1]朱榆龄[3]操基清[1]张誉[1]李亚勤[1]邓琅辉[4]张成[1],
来源：广东省中医药学会疑难病专业委员会2014年学术年会 年份：2014
目的 分析一中国汉族家族性低钾型周期性麻痹家系的致病基因和相关临床资料.方法 采用DNA序列技术对先证者(Ⅲ3)进行CACNA1S、SCN4A、KCNE3全基因组筛查，针对检测到的变异...
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